2021年溴正丁烷的合成方案.doc

1-溴正丁烷合成方案
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名称：溴正丁烷; 溴丁烷; 溴化正丁基; 正溴丁烷; 丁基溴; 溴代丁烷; 溴代正丁烷
英文别名： n-Butyl bromide; Bromobutane; BUTYL BROMIDE; 1-Brombutan; 1-bromo-butan; 1-butylbromide; bromo butane; Butane,1-bromo-; N-Bromobutane; (4-bromobutoxy)benzene
2. 分子式：C4H9Br； CH3CH2CH2CH2Br
3. 分子量：
4. CAS RN：109-65-9
5. 外观：无色或乳白色液体
6. MP/BP：熔 点： -℃ 沸 点： 100～104℃
7. 分子结构：H3 C
8. 关键物化性质
1-溴正丁烷：吸入本品蒸气可引发咳嗽、胸痛和呼吸困难。高浓度时有麻醉作用，引发神志障碍。眼和皮肤接触可致灼伤。
HBr性质：标准情况下，HBr是不可燃气体，带有酸味，在潮湿空气中发烟。HBr可溶于水生成氢溴酸，%（质量比），%质量HBr，沸点126°C。氢溴酸几乎完全离解为H+和Br−。
NaHSO4化学性质：
健康危害： 本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道具强烈刺激作用和腐蚀性。
环境危害： 燃爆危险： 本品不燃，具腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。
合成路线：
制备卤代烃方法有多个，但试验室制备饱和一元卤代烃最常见方法为醇和氢卤酸反应：
比如以此法制备1-溴丁烷，醇用正丁醇，%浓氢溴酸，也可用NaBr和H2SO4反应来完成：
或：
醇和氢溴酸反应是一个可逆反应。为了促进平衡向右移动（即生成1-溴丁烷方向移动），可采取：①增加其中一个反应物浓度方法；②设法使反应产物离开反应体系方法；③增收加反应浓度和降低产物两种方法并用。在本试验中，我们采取溴化钠和硫酸过量方法来促进平衡向生成1-溴丁烷方向移动。
因反应中用到浓硫酸，故可能副反应有：
10. 试验部分
（1）反应方程式
或：
投料量：
（注：临时能够不计算，将查到文件中投料量列出来即可。）
试验操作：
1、无水溴化钠研钵研细后，，。
2、稀释浓硫酸：取10mL水于100mL三角瓶中，冷水浴冷却，一边摇荡，一边缘瓶壁缓慢加入10mL浓硫酸，将浓硫酸稀释。
3、将稀释后硫酸分批从冷凝管上端加入盛放有NaBr、正丁醇烧瓶中。加硫酸时，应充足振荡烧瓶，使反应物混合均匀。
4、根据图2连接好气体吸收装置，用酒精灯、石棉网小火加热到沸腾，回流30分钟。
5、将上述反应体系冷却5分钟，御下回流冷凝管，重新补加1~2粒沸石，用75°弯管连接冷凝管（见图3）进行蒸馏，直到无油滴蒸出为止。
6、分离、洗涤：
⑴ 将含有水粗1-溴丁烷移入分液漏斗中，加入15mL水洗涤，静置分层（上