高中有机化学知识点总结.docx

—、有机物的物理性质
:
2.
:漠苯、CCI4、硝基苯。
亲、尊见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质:
寸怪。
°C 以下）；
:【甲烷和烷姪
2建
;矗屮狀出；代烷
（
与
睦^烧 +202
3•韓怪:
（1）官能团：
在
2（3）化学性质：; 蜃加成反应（与
c=c
CH2=CH2 + Br2
CH2=CH2 + HCI
竽工业制乙醇:
烷灼（如CHJ
链状”烯炷（如CR CH.）
（脂肪姪）——
|蛭（如CH三CH）
脂环怪:分子中不含苯环•而育右其他环状
CH.
/ \
结构的灼（如h2c ch2 ）
苯（《〉）
环灶
芳香灼2苯的同系物（如
稠环芳香绘（如
不能 使酸性KMnO4溶液、澳水或漠的四氯化碳溶液褪色】
ch4
CH3CI + a
CH2CI2 + HCI
点燃
C02 + 2H2O
；烯姪通式:CnH2n（n> 2）；
X2x出、HX、出0等）
BrCH2CH2Br
催化剂
" ch3ch2ci
CH2=CH2 + M
CH2=CH2
（1,2二臭乙烷）
【乙烯能使澡水或漠的四氯化碳溶液褪色】
（氯乙烷）
催化剂
ch3ch2oh
加热、加压
②加聚反应（与自身、其他烯姪） ：nCH^CH2
催化剂
｝（聚乙烯） n
③氧化反应:
CH2=CH2 + 3O2
占燃
2CO2 + 2H2O
乙烯能被酸性KMnO 4溶液氧化成C02,使酸性KMnO 4溶液褪色。
：
（1）通式：CnH2n
- 6（2 6）；代表物：
)
苯的同系物
:结输曹单键和双键之间的独特的键
、（）2 廳。4
hno3
环状
要学质
主化性
①硝化:
O
+ Br2 >
△
+ GbrJ
Ni
（2） 力口成： + 3H2 >
6个C原子和6个H原子共呼
（3） 难氧化，可燃烧，不能使酸性
KMnO 4溶液褪色
（1）取代
硝化：CH3 + 3HNO
①
②
+ HBr ；
+ HCI
(X)H
（5易氧化，能使酸性
酸性KMnO4
H2SO4
卤代：
KMnO 4；谷液褪色
溶液
注意：（1）苯不能使酸性KMnO4溶液、漠水或漠的四氯化碳溶液褪色，而是发生萃取。
（2）苯的同系物如甲苯、二甲苯等能使酸性高镒酸钾溶液褪色。
（3） 甲基对苯环有影响，所以甲苯比苯易发生取代反应；因为苯环对甲基有影响，所以苯环上的甲基能被酸性 KMnO 4溶液氧化。
（4） 先加入足量漠水，然后加入酸性 KMnO °溶液，若溶液褪色，则证明苯中混有甲苯。

（1） 卤代姪是姪分子里的氢原子被卤素原•子•• •取代后生成的化合物。通式可表示为 R— X（其中R-表示姪基）o
（2） 官能是卤•素•原•子•。
）化学性质
水解反应与消去反应的比较：
反应型
取代反应（水解反应）
消去反应
反应条强碱的水溶液、加强碱的醇溶液、加热
断键方式
—C-^X+H^OH
1……1.
X: |
卤代姪分子中一x被溶液中的
—OH
相邻的两个碳原子间脱去小分子
HX ,
反应本质
水
1 1
和通式
所取代 CH3CH2CI + NaOH >
A
—C—C—
1 1
1 4
Z_A
H X
+ NaOTT=<-^?—
A
+ NaX + H 20]
NaCI CH CH OH +
3 2
产物特征
引入一OH,生成含一OH的化合物
j去HX ,生成含碳碳双键或碳碳三键的不饱和化合物
（4）卤代姪的获取方法
CH3—CH===CH 2 + Br2— CHaCHBrCH 2Br ；
△ C2H5Br + H20o
不饱和怪与卤素单质、卤化氢等的加成反应，如：
取代反应，如