神经妥乐平在骨科.ppt

日本脏器制药株式会社
塵落在兵庫县郯区的
“小野绿园工厂》是以
最理翘的生产理为目
标,符合21世纪医药品
生产GMP标准的工厂。
前卫生部长钱信忠先生题词的
“生物活性科学研究所
国家摩红民在中海见小社长(九三片
中国卫生部授予小西甚右卫门社长中国卫生奖(九三年)
,】西甚右楮門
小西甚右卫门
为中国医疗卫生
日本脏器制筠株式会社前社长

中卫生奖收
JINEMON KoNISHI
中华人共和


3-


5).1987月并婚销臂神经妥乐平片剂!






神经妥乐平的包装及规格
牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物」
进口药品注删证号:S20040070
牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物注射液
牛痘苗接种家兔炎症皮肤提取物片§
日乐
Neurotropin单位/3m/支×10/盒
进口药品注册证号S20040071
规格:×10支盒
×30片/盒
有效期
4年
4年
开发过程
在家兔皮肤中接种牛痘免疫病毒疫苗
机体防御反应
抗病毒侵袭,产生具有
局部防御作用的各种活
炎症神经妥乐平
性介质
神经妥乐平作用于神经一免疫等系统
对正常的机体组织细胞无影响
神经妥乐平的特点
作用选择性强,仅对病态的机体组织有显著的修复作
用,对正常组织几乎无影响
药理作用独特,对神经系统和免疫系统均有修复和活
化作用。
临床疔效确切,对神经损伤所致的疼痛尤其是神经病
理性疼痛,以及冷感、麻木、乏力等均有明显疗效。
安全性高,不良反应轻微,高龄老年人亦适用
药效温和起效稍慢不过疗效持久
药理作用
镇痛作用
次中枢性:激活下行性疼痛抑制系统
外周性:剂量依赖性抑制缓激肽游离
特点:
镇作用不受纳络酮持抗(与阿片类镇剂完全不同)
对PG合成无影响(与 NSAIDS类完全不同)
神经妥乐平与下行性疼痛抑制系统
发现与机理研究
疼痛
发现(1968年 Reynolds)
大脑皮层
电击大鼠中脑中心灰白质会有很强丘脉
下丘脑
的镇痛作用(不用麻药的剖腹手术)
一中心灰白质
疼痛抑制系
【内源性镇痛、刺激诱发性镇痛】
中脑
进核经妥乐平统
延髓
巨大细胞网状核
沿脊髓下行(1977年 Basbaum)
羟色胺能神经
破坏脊髓的背外侧束(DLF
破坏脊髓
去甲肾上腺素能神经
刺激诱发镇痛效果减弱·消失
【下行性疼痛抑制系统沿DLF下行】
脊髓
神
疼痛刺激
神经妥乐平对前列腺素合成的影响( in vitro)
从花生四烯酸到的转换率

对照
吲哚美辛
神经妥乐平
(NU/ml)
与对照组的比较*p<001