2021年遗传习题遗传图谱的解题方法.ppt

常染色体显性遗传病：
多指、并指、软骨发育不全
如抗维生素D佝偻病
如苯丙酮尿症、白化病、镰刀型细胞贫血
如红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良
外耳道多毛症等
常染色体隐性遗传病：
伴X染色体显性遗传病：
伴X染色体隐性遗传病：
Y染色体遗传病：
人类遗传病分为五种类型：
遗传习题遗传图谱的解题方法
2020/12/8
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遗传图谱
遗传病
类型
一般规律
遗传特点
常隐
父母无病，女儿有的有病，有的正常，一定是常隐
隔代遗传，男女发病率相等
常显
父母有病，女儿有正常，一定是常显
连续遗传，男女发病率相等
常隐或X隐
父母无病，儿子有病，一定是隐性
隔代遗传
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2020/12/8
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遗传图谱
遗传病
类型
一般规律
遗传特点
常显或
伴X显
父母有病，儿子有正常者，一定是显性
连续遗传
最可能
伴X显
父有病，女儿全有病，最可能X显
连续遗传患者女性多于男性
最可能在Y上
父亲有病，儿子全有病最可能在Y上
连续遗传只有男性患者
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人类遗传系谱的判断三步曲：


隐性

色体上还是X染色体上。
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遗传系谱图的快速判断：
无中生有
隐性
无中生病女
常、隐
母病儿病
X、隐
有中生无
显性
有中生无女
常、显
父病女病
X、显
隐性遗传具有隔代遗传的特点
显性遗传具有世代连续的特点
遗传习题遗传图谱的解题方法
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口诀：
，有中生无
为显性
：
女性患者的父亲和儿子都正常，
则一定是常染色体上的隐性遗传
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若男性患者的母亲和女儿
都正常，则致病基因一定
在常染色体上。
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：
（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性
：
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
归纳起来：人类遗传病的解题规律
遗传习题遗传图谱的解题方法
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隐性遗传看女病， 父子无病非伴性 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。
（3）伴X隐性遗传:母病子必病，女病父必病。
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显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（5）伴X显性遗传：父病女必病，子病母必病。
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