大三中药制药实习报告.doc

大三中药制药实习报告中药制药实习报告专业:中药班级:中药 3班姓名:唐倩倩学号: 200801030346 时间: 2010-12-26 实习地点: xx 制药有限公司一、前言概述我国制药行业随着生物和化学合成技术的不断发展,对生物电工艺技术和设备提出了更新更高的要求。因此, 很多大学院校为了让学生注重理论与实践相结合, 增强学生的动脑动手能力, 让学生走上社会有一个良好过度, 于是通常把学生带到制药厂生产基地参加生产实习进行培训我们学院也不例外,大三这一年我们都在药厂或药店实习。我在瑞药制药有限公司实习。实习的目标是通过参观和培训过程, 使我们对药物和生产设备、生产车间、生产工艺有较为全面直观的了解。一方面是为了加深和巩固所学的理论知识,提高分析解决问题的能力, 另一方面是为了培养我们有良好的职业道德、严格认真、实事求是的严谨科学态度和工作作风, 为以后的工作打下良好的基础。实习是在校大学生接触工厂的机会, 是学生走上社会的良好过渡。因此, 全校学生对这次实习热情都很高, 下决心要好好利用这次机会充实自己。二、实习单位简介 xx 制药有限公司( 原山东 xx 新华制药厂) 位于淄博市沂源县城。公司创建于 1966 年, 是山东省第一家粉针剂生产企业。 2005 年9 月公司在新加坡成功上市。四十多年来, xx 制药有限公司秉承“ xx 制药,造福四方”的经营宗旨,坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开放共赢的经营策略, “忠诚守信,坚韧不拔, 吃苦耐劳, 创新进取”, 从一个备战备荒的三线企业, 成长为中国医药五十强企业, 成为沂源县的支柱企业之一。公司先后被认定为国家重点高新技术企业、国家 863 计划成果产业基地骨干企业、全国守合同重信用企业。 xx 商标被认定为中方米, 员工 3500 余人。拥有粉针制剂、原料药、固体制剂和中药制剂等 18 个生产车间且全部通过国家药品 GMP 认证。公司还通过了 IS09001 、 ISO14001 和 OHS18001 国际质量、环境、职业健康安全管理体系认证。能够生产原料药、制剂类产品等 350 余个品种规格,年产粉针(冻干)剂 20 亿瓶、小容量注射剂 2 亿支、片剂 20 亿片、胶囊剂 10 亿粒、颗粒剂 1 亿袋、栓剂 1000 万粒、合剂 500 万瓶、原料药 1600 吨。公司注重技术创新, 设有省级企业技术中心、头孢类原料药工程技术研究中心和国家博士后科研工作站,与山东大学联合成立了“ xx 药物研究所(济南) ”、在上海设立了“ xx 药物研究所( 上海)”, 先后获得 40 余项专利、 60 多个新药证书。公司建有严密的质保体系,负责起草了美洛西林钠、瓦松栓、厚朴排气合剂等 42 个新药产品的国家药品标准。在历年国家、省、市各级药监(检) 部门的质量检查中, 各类产品抽检一次合格率均达到 100% 。公司销售网络完善, 产品覆盖全国 29 个省市, 并远销德国、土耳其、尼日利亚等 20 多个国家和地区。自 2006 年起公司经济效益位列中国制药工业企业 50 强制药粉针生产规模全国前五; 每年 1000 吨的头孢类无菌原料药生产能力, 是全国最大的头孢类原料药生产基地之一; 拥有全国最大的单车间粉针和冻干粉针生产线; 拥有三项专利的粉