遗传图谱计算分析
高三生物备课组
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遗传方式的判断
常染色体显性基因致病(常显):
常染色体隐性基因致病(常隐):
X染色体显性基因致病( X显):
X染色体隐性基因致病( X隐):
Y染色体基因致病:
几种单基因遗传病遗传方式
软骨发育不全、多指、并指
白化、苯丙酮尿症
抗VD佝偻病
色盲、进行性肌营养不良、血友病
外耳道多毛症
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A
B
C
D
图A中的遗传病为___性 图B中的遗传病为___性
图C中的遗传病为___性 图D中的遗传病为___性
显
显
隐
隐
(一)判断显隐性
1.根据下图判断显隐性
:________________
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(二)确定基因所在的染色体类型
了解各遗传病的特点如下
隔代遗传,患者是隐性纯合体,男女发病机会相等
世代相传,连续遗传,患者女性多于男性
隔代遗传,交叉遗传,患者男性多于女性
隐性
Y
X
传男不传女,只有男性患者没有女性患者
显性
性染色体
隐性
显性
常染色体
特点
显、隐性
染色体
的类型
世代相传,正常人是隐性纯合体,男女的患病机会相等
1.首先检查______染色体的遗传. _______染色体遗传的特点是___________________________________?
传男不传女,只有男性患者没有女性患者
Y性
Y性
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常染色体显性遗传
伴X性染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
伴X性染色体隐性遗传
2.根据显隐性缩小范围
若为显性就有两种可能
_______________,__________________
若为隐性就有两种可能________________,_____________________
根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围
几种常见的遗传方式的特点
X显性遗传 ( 父病女必病 子病母必病 )
X隐性遗传 ( 母病子必病 女病父必病)
比较图A、B两图,___图可以排除__________遗传,最后确定___图为_____染色体___性遗传
比较图C、D两图,___图可以排除__________遗传 最后确定___图为_____染色体____性遗传
B
A
B
C
D
X隐性遗传
常
隐
C
X显性遗传
B
常
显
C
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特别注意!
不能确定的判断类型
在系谱中无上述特征,就只能从可能性大小来推测:
第一:若该病在代和代之间呈连续性,则该病很可能是显性遗传
第二:若患者有明显的性别差异,男女患病率相差很大,则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病,可以分为两种情况:
①若系谱中,患者男性明显多于女性,则该病很可能是伴x染色体隐性遗传病
②若系谱中,患者女性明显多于男性,则该病很可能是伴x染色体显性遗传病
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例题
2
6
10
6
5
3
6
1
5
4
A
B
4
2
3
1
5
8
6
5
D
7
9
4
3
1
2
C
3
4
2
1
7
8
6
分析:
图A:如果致病基因是在X染色体上,那么“女病父必病”,而1号不患病,因此说明不在X染色体上,而在常染色体上。
图B:1号患病,2号正常,而4、6号均患者,因此很可能是X染 色体上的显性病,根据“父病女必病”判断
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例题
3
6
1
5
4
A
B
4
2
3
1
5
8
6
5
D
7
9
4
3
1
2
C
3
4
2
1
7
8
6
图C:因为1号为男患者,后代男性均为患者,符合“父传子,子传孙”因此应为Y染色体上的遗传病。
图D:因为1号为男性患者,5号男性不患病而3号、4号均为女性患者,且有6号女性患病而8号、9号为患者,故可推知为X显性遗传。
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例题:下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙 病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系 谱图,据图回答:
(1)甲病致病基因位于 染色体
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