木犀草素抑制angiotensinⅱ诱导的心肌细胞肥大.pdf

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木犀草素抑制盏嫉男募∠赴蚀医药卫生覃华韩艳张琰心肌细胞肥大的重要体液因素【¨Ｔ诒狙芯恐校牧嫌敕椒杜小燕侯颖型液体闪烁仪，德国公司一虲无菌条件下摘取出生后科学技术与工程心肌细胞肥大是高血压、心肌梗死、心力衰竭等临床多种心血管疾病所伴有的病理改变。探讨其发生的病理生理机制，对临床诊断治疗具有重要意义。木犀草素’，，聂腔仆是广泛分布于植物界的一种黄酮。研究已表明，本犀草素可以治疗过敏症、慢性炎症、动脉硬化症、肿瘤、糖尿病以及肥胖症；也可外用于皮肤过敏，皮肤炎症，预防皮肤癌等【Ｈ欢鞠菟囟孕募∠胞肥大有无影响，尚未见文献报道。研究表明，循环血液或心肌局部血管紧张素Ⅱ且我们分离新生大鼠心肌细胞，采用诱导心肌细胞肥大模型，观察木犀草素对心肌细胞尺寸，蛋白质含量和蛋白质合成率的影响，初步探讨其对诱导心肌细胞肥大的作用。仪器怪孟嗖钕晕⒕担珺公司培养箱；吴江市空气净化设备厂．鸵接贸净台。药品与试剂木犀草素琇贾萏觳菘萍加邢公司，纯度ィ籇咛桥嘌珿公司；颉⒙迳程，、鹤荆恍∨ＱG骞鹤院贾菟募厩嗌锕こ滩料有限公司。其余试剂均为国产分析纯。心肌细胞的分离与培养腟—槭由第四军医大学实验动物中心提供脏，去除心房，剔除心脏周边的血凝及纤维组织，置于褐谐逑—危蛔R浦亮硪桓鲈は茸昂胰酶和胶原酶：的平皿中，将心室剪成乃榭椋灰让负徒涸收集细胞悬液，痬离心煤バ牛血清的培养液重悬细胞；将未消化完的心肌，按上述步骤重复消化危唤ǘ啻问占南胞悬液过滤，℃贴壁コ切募∠赴贴壁细胞悬液主要为心肌细胞。向分离的细胞中加入％的小牛血清，％的培养基，的双抗液及讳逋蜒跄蜍找种瞥上宋细胞的生长，吹打均匀后以械拿芏冉又第卷第期年月一．．摘要研究木犀草素对血管紧张素Ⅱ诱导乳鼠心肌细胞肥大的作用。用—．律笫蠓掷胄募∠赴挥冕饪ǖ怪孟晕镜抓获心肌细胞图像以测量细胞直径；用鞍准觳夥ú舛ㄐ募∠赴鞍字屎浚灰訹奖彼岵羧敕ú舛ㄐ募∠赴的蛋白质合成率。9芙粽潘豯鹆诵募∠赴本丁⒌鞍缀亢托募∠赴鞍字屎铣伤俾实南宰旁黾印Ｄ鞠素预处理可剂量依赖性地减小由刺激而引起的乳鼠心肌细胞直径、蛋白质含量和蛋白质的合成速率增加。结果表明，木犀草素可有效抑制血管紧张素Ⅱ诱导的心肌细胞肥大。关键狙9芙粽潘豂心肌细胞肥大木犀草素中豳法分类号．晃南妆曛韭隑谒木酱笱贫家皆阂┘量疲靼坏谒木酱笱б┭狄├硌Ы萄惺，西安年日收到疞．甌瓻
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薰迳程棺岬８菰な笛榻峁翟黾拥担琍．鞠菟对蛴盏诗算，进行蛋白质合成的分析。峁于培养板，在二氧化碳孵箱中培养。实验分组及给药方法心肌细胞常规培养螅尤敫髦峙ǘ鹊囊物。共设椋嚎瞻锥哉兆椋珹模型组，三个实验组椋籄组；斗和阳性对照组浓度采用鰉。给药蠼懈髦副的测定，实验重复巍心肌细胞直径的测定给药螅．嚎焖傧吹映满细胞的培养孑危靠准．ヒ鹊鞍酌冈℃恒温箱中消化使细胞脱落，然后加入培养基终止消化，在相差显微镜下用测微器测单个细胞直径。每孔随机选择个视野，每个视野测个细胞，取其平均值。心肌细胞蛋白质含量的测定按照试剂盒说明书进行以下操作。药物孵育笫占髯樗邢赴肞缓冲液洗涤次，根据计数，每个样本分别收集鱿赴入预冷的细胞裂解缓冲液后置冰上裂解胄占锨逡海尤朊副臧宓孔中，再加检测缓冲液适量，℃、水浴笤ǔは露寥狄圆舛ㄏ赴鞍字屎俊心肌细胞蛋白质合成的测定用涟彼岵羧朔ú舛ㄏ赴鞍字屎铣汕况。心肌细胞常规培养螅尤敫髦峙ǘ纫┪的同时加一亮氨酸，继续培养笮心