血脂指南.pptx

血脂筛查人群
成年男性≥40岁，妇女≥50岁或绝经后，任何血管床有动脉硬化的患者或2型糖尿病患者，不论年龄都被视为高危人群;
 过早心血管疾病（CVD）家族史的个体也值得 早期筛查。
动脉高血压患者伴随着代谢紊乱和血脂异常。
中央型肥胖的患者，腰围男性≥94厘米（欧洲患者）或90厘米 （亚洲患者）和女性≥80厘米，或30kg/m 2≥BMI≥25kg/m 2 （超重），或≥30kg/m 2（肥胖）。
自身免疫性慢性炎症性疾病，如风湿病性关节炎，系统性红斑狼疮（SLE），牛皮癣 都可增加心血管疾病风险。CKD患者（GFR ，60 mL/min/ 2 ）可增加CVD风险，应进行筛选的。
遗传性血脂异常，包括黄色瘤，黄色斑，家族性高脂血症（FH），PAD患者以及家族性混合型高脂血症（FCH），家族性混合高胆固醇血症。
检查方式
对于TG和Friedewald 公式计算的LDL-C必需采用空腹检测。
总胆固醇
TC用于估计总的心血管风险的评分系统。然而，在个别情况下，TC可能是误导性的。
 妇女常常有很高的HDL-C水平而糖尿病或代谢综合征（MetS）患者则经常有低 HDL-C水平。
因此对于一个适当的风险分析，需对HDL-C和 LDL-C进行分析。另外总风险评估并不包括家族性高脂血症的患者（ FH和FCH），或那些与TC＞ mmol / L的（≈310mg/dL）。 这些患者始终处于高风险，并应接受特殊关注。
Non-LDL-C
国际公认Non-HDL-C和载脂蛋白B可能更能准确地评估动脉粥样硬化颗粒的浓度，尤其是在糖尿病或代谢综合征的高危患者。
Non-HDL-C为TC减去HDL-C
None-HDL-C与LDL-C相比可以提供更好的风险估计， 特别是合并糖尿病的高甘油三质血症（HTG）患者。
载脂蛋白B
载脂蛋白B载脂蛋白B（Apo B）的浓度可良好的估计血浆中这些颗粒的数量。
 一些前瞻性研究报道载脂蛋白B的风险预测相当于LDL-C。 几个他汀类药物试验的事后分析表明 载脂蛋白B可能不仅是一个危险的标记，且是比LDL-C更好的治疗目标。
 载脂蛋白B的主要缺点是它不包括在全球风险计算的算法， 在控制实验中也没有一个预先定义的治疗目标。最新数据的荟萃分析新出现的风险因子协作 ，载脂蛋白B并不优于None-HDL-C或传统的脂质。而在另一个 荟萃分析None-HDL-C，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和载脂蛋白B，后者是 优越的心血管风险标记。
载脂蛋白B /载脂蛋白A1比，总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比例，和非高密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比例
不同比例给予类似的信息。其中载脂蛋白 B和/载脂蛋白A1在大型的前瞻性研究中已被用来作为风险指标。动脉粥样硬化的脂蛋白与HDL-C之间的比率（TC / HDL-C，non-HDL-C/HDL-C，载脂蛋白B /载脂蛋白A1）风险评估是有用的，但诊断和治疗的目标是必须各自考虑。
脂蛋白（a）
脂蛋白（a）在几项研究中发现是一个额外的风险标记。血浆脂蛋白（a）不建议用于风险筛查。
脂蛋白（a）检测用于心血管疾病的风险高或早期动脉粥样硬化性疾病家族史的人群中。
脂蛋白颗粒大小
小而密的低密度脂蛋白的测定可被视为一个新的危险因素，未来可能使用。
基因分型
研究表明，在未来的一组基因型可能是用于识别高风险人群。基因分型的载脂蛋白E（载脂蛋白E）与FH的基因 对于特定的遗传高脂血症的诊断。
载脂蛋白E基因分型主要用于诊断β脂蛋白不良血症和 严重的混合型高脂血症。
治疗目标
LDL-C的治疗仍然是主要的目标，最近的胆固醇治疗试验 （CTT），涉及的荟萃分析，170000名患者证实了剂量依赖性降低LDL-C可降低CVD 风险。
高风险的心血管疾病患者， LDL-C的治疗目标是， mmol / L的（＜70mg/dL）或降低≥基线的50％。