mtgase对促进猪后腿肌原纤维蛋白交联和猪肉糜胶凝性质影响.pdf

兰!j￡丛￡墨￡垡丛! ￡女旦旦堡￡鲤!垒!!￡型 ABSTRACT(CHINESE) 摘要肌原纤维蛋白在肉制品中能产生不同的功能性质。质构,保水性和肉制品的嫩度等都受到此蛋白功能性质的影响。在基于pH的不同肌肉类型和种类中,肌原纤维蛋白能在导致产品差异方面起重要作用。通常地,出现的共价交联在蛋白的结构和功能关系中起重要作用。食品蛋白质的功能性质可以通过改变天然的交联形式或者使用转谷氨酰胺酶(以下简称MTGase)在蛋白结构中引入新的交联来改变。本文研究了猪后腿肌原纤维蛋白浓度和pH对于其溶解性、凝胶强度、烹煮损失和热凝胶性质的影响。 NaCl,pH ,凝胶强度和凝胶性质也随之提高。但是,蛋白浓度的提高对蛋白溶解性不利而对烹煮损失有积极影响。另外,猪后腿肌原纤维蛋白在4 oc储藏过程中表现出溶解性的提高。结果显示,猪后腿肌原纤维蛋白溶解性,凝胶强度,烹煮损失和动态粘弹性取决于pH。在pH (44 g·cm),而最高的溶解性(60%),最高的持水性(87%)和最低的烹煮损失(50%)。本文使用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(以下简称SDS—PAGE)来研究蛋白提取是否成功, pH对于不同蛋白溶解性的影响和猪后腿肌原纤维蛋白中主要蛋白的变性情况。 SDS—PAGE显示蛋白提取物包含了己发表文献中的所有蛋白质成分。但是根据电泳条带的深浅可以确认肌原纤维蛋白中的主要蛋白是肌浆球蛋白(200 kDa)和肌动蛋白(43kDa)。—。肌浆球蛋白和肌动蛋白在pH5 5时溶解度很低。另外,在高于50。c时肌浆球蛋白和肌动蛋白发生变性。本文使用sDS—PAGE研究不同的处理条件,如不同的热处理方式(传导,对流和辐射),离子强度(0,,O4,),MTGase/蛋白浓度,pH(5 5,6 5,7 ),(酪蛋白酸钠)非肌肉/肌肉的结合作用,高压(200和400MPa)和加热温度(20一 900C)对于MTGase作用的肌原纤维蛋白的影响。参比样品中的肌浆球蛋白条带的高深度显示蛋白之间没有相互作用或者很低的非二硫键共价作用。不考虑处理条件,肌浆球蛋白条带的深度在使用5 gkg。1和2 59kg。MTGase时逐渐减弱。深度的减弱显示肌浆球蛋白经过过夜保藏逐渐聚集。在保藏过程中只能观察到大分子聚合物的形成(凝胶顶部的高深度条带)。肌浆球蛋白和肌动蛋白在4 oc过夜保藏后出现显著变化和交联。另外,肌浆球蛋白和肌动蛋白条带深度的增加显示当增加蛋白浓度和离子强度时提取出的蛋白更多。—。酪蛋白酸钠的电泳分析显示了主要的变化以及亚基(旺和B) 通过MTGase交联。因此,MTGase对于肌原纤维/酪蛋白酸钠交联的催化作用或者分子内的相互作用与蛋白质相对于其他占优势的部分是无关的。结果显示,肌原纤维蛋白可以在400MPa的压力下解离成亚基。但是,sDs—PAGE显示在高压下,肌原纤维蛋白样品在62 kDa附近出现新条带,不加MTGase的压力处理的肌浆球蛋白和肌动蛋白比未处理的具有更深的条带。这些结果显示压力促进肉蛋白在盐溶液中溶解。电泳分析显示在约50。c下肌浆球蛋白之间出现广泛永久性的交联。 IX 丝旦旦垡望!型Z!!型另外,本文研究了MTGase处理的肌原纤维蛋白在0,O 3N和O 6N离子强度下的乳化性质和动态流变性。MTGase处理会降低所有离子强度溶液的乳化活性, 原因是肌浆球蛋白的分子柔性降低,因此MTGase促成交联导致很难接近表面的非极性残基。但是,MTGase处理的样品与参比相比由于通过膜一膜交联油滴絮凝, 降低了乳化稳定性。在低离子强度下肌原纤维蛋白能够形成弱粘弹性胶,MTGase 可以很好地作用于它。 NaCl溶液中,肌肉蛋白具有G’峰值在43 oC,在 520C凹陷,之后快速增加的特征流变图。MT’Gase处理的蛋白凝胶在前面的温度起点与参比样本品相比,显示交联过的蛋白对形成弹性结构有更低的温度要求。另外,MTGase显著提高了酪蛋白酸钠,肌原纤维蛋白混合物的凝胶形成能力。疏水性研究显示,MTGaSe处理增加了表面疏水性,使得更多的疏水基团与荧光探针8一苯胺~1一萘磺酸(ANs)相结合。穿刺实验显示随着蛋白浓度(从20到100 mgmL’1) 的提高,MTGase的添加增加了肌原纤维蛋白的凝胶强度(从67到140 g·cm),与未添加MTGase相比最高的凝胶强度(69 g·cm)出现在pH 。进一步的分析显示,凝胶强度在MTGaSe浓度在6 gL-1之前增加,之后减少。圆二色谱在远紫外区域显示相对于天