兽药标签说明书讲义概要.ppt

兽药标签说明书讲义概要
当前兽药标签、说明书存在的主要问题：
1、故意缺项，不标注有效成份、通用名称等必备内容；
2、商品名命名不规范，一个产品多个商品名；
3、夸大疗效、增加适应症，减少不良反应，延误疾病防治，误导应用；
4、标识使用、背景图案等应用不规范；
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5、同一处方产品，不同产地或不同生产厂家名称各异；
6、产品成份不同，但名称相同；
7、产品名称与实际疗效不符；
8、添加广告、宣传性内容。
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第一部分 兽药标签、说明书管理的依据和要求
管理具体依据：
一、农业部令 2002年 第22号
发布《兽药标签说明书管理办法》2002年10月31日
二、农业部公告 第260号
关于推动 《办法》实施的有关事宜 2003年3月15日
三、农业部公告 第242号
发布《兽药标签和说明书编写细则 》2003年1月22日
四、农业部文件 农牧发[1998]3号 《关于加强兽药名称管理的通知》 1998年3月10日
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标签说明书管理总体要求：
各地统一按农业部安排的时间进度认真做好违规标签和说明书的清理工作。
各地不得以任何借口曲解、变更《细则》规定要求，不得通过兽药名称夸大疗效、误导消费；不得擅自增加适应症和减少不良反应内容；不得在标签或包装上印制不健康、误导消费的背景图案和成份；不得印制未经批准的文字、图案。
第一部分 兽药标签管理的依据和要求
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标签和说明书必须先审批后使用。变更内容需报批。
一个产品仅限使用一种标签和说明书。
产品（原料药除外）必须同时使用内、外包标签。
第一部分 兽药标签管理的依据和要求
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标签、说明书内容方面的要求：
所用文字必须是中文，并使用规范汉字。根据需要可有外文对照。
可使用条形码。已获专利、兽药GMP合格证的，可按规定使用标识、标注。保护期内新兽药可标注。
第一部分 兽药标签管理的依据和要求
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标签、说明书内容方面的要求：
字迹清晰，标识醒目，不得有印字脱落和粘贴不牢现象，不得用粘贴、剪切方式进行修改补充。
商品名不得与通用名连写。通用名与商品名用字的面积比不得小于1：2，并不小于商标用字。
对贮藏有特殊要求的必须在标签的醒目位置标明。
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标签、说明书审批程序：
一、省批准 的产品
组织本企业标签、说明书的编制 。编制完成后以纸质稿送审，一式两份，同时报送软盘。
时间要求：2003年2月20日前完成。
[品种：按企业需要；编制：严格按规定]
2、省兽药管理部门接企业送审稿十日内，完成送审稿的审核，通过 审核的，签署审批意见。需要修改的，通知企业修改后重新申报。
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标签、说明书审批程序：
二、部批准 的产品
1、企业编制标签、说明书，报送农业部兽药审评委员会办公室，审查合格后，报农业部畜牧兽医局审批。
2、农业部畜牧兽医局批准标签、说明书。
3、企业按审批的标签、说明书内容印制。不得添加、修改、删除标签、说明书的内容。
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