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遗传系谱图的分析
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例1、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有甲病和乙病（一种为伴性遗传病）两种遗传病的家族系谱图。设乙病的致病基因为a，甲病的致病基因为b。请回答：
示正常男女
示甲病男女
示乙病男女
示两病
兼患男女
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Ⅰ 　Ⅱ
（1）写出下列个体可能的基因型：
Ⅲ8　 　　；
Ⅲ10　　 　 　　。
　　（2）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女
中只患乙病或甲病一种遗传病的概率
为　　　　；同时患两种遗传病的概率
为　　　　　。
　　（3）若Ⅲ9和Ⅲ7结婚，子女中可能
患的遗传病是　　　 　，发病的概率为　 。
Ⅲ
aaXBXB或aaXBXb
AAXbY或AaXbY
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甲病和乙病
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遗传系谱判断分为三步曲：
第一步：先判显隐性
第二步：判断是伴性遗传还是常染色体遗传(即推翻伴性遗传的可能)
第三步：验证遗传方式
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第一步：先判显隐性
隐性遗传病
显性遗传病
口诀为“无中生有有为隐”
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如没有典型标志图，我们可以用下列特征判断
显性遗传病：①子代中发病率较高(约1/2以上)；②代间相连；③子女患病，双亲之一患病
隐性遗传病：①子代中发病率较低(约1/3以下)；②代间相隔；③一般情况为：子女正常，双亲正常
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第二步：判断是伴性遗传还是常染色体遗传
一、从女性的隐性个体入手，如果
其父亲或儿子为显性，则必为
常染色体遗传。例如左图
伴X染色体显性遗传病的特点
①女性患者多于男性；②代间相连，有交叉遗传现象；③父病女必病；④子病母必病
伴X染色体隐性遗传病的特点
①男性患者多于女性；②代间相隔，有交叉遗传现象；③母病子必病；④女病父必病
伴Y染色体遗传病的特点
①男性患者后代男性均患病，女性均正常；②患者后代有连续性，无隔代现象；即父传子、子传孙
细胞质基因控制的遗传病的遗传特点：①母系遗传；②非孟德尔式遗传；③后代无一定的分离比
二、如没有上述情况则要根据已知条件来判断，一般:
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经上述判断确定了致病基因
在染色体上的位置以后，
要设立基因字母，检验上
述判断是否正确。
第三步：验证遗传方式
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图一
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图二
图一：4、5、7构成典型标志图。图二：3、4、6或9、10、16构成标志图，但8病14没病，所以排除致病基因在X染色体上，两图均为常染色体隐性遗传病
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图三
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图四
图三：4、5、7构成标志图；图四10、11、13构成标志图，但4病7没病，8病3没病，排除基因在X染色体上，两者均为常染色体显性遗传病
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图五
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图六
图五：没有标志图，但患者发病率较低，而且性状遗传不连续(第三代中无患者)，因此初步判断为隐性遗传病。又因男性患者比女性患者多，且符合母病(1)子(4、5)必病，所以此病为X隐性遗传病的可能性最大
图六：子女发病率较高，且代代相连，子女患病双亲之一患病，因此初步判断为显性遗传病。又女性患者多于男性，且符合父(6)病女(10、11)必病，子(6)病母(1)必病的特点，所以此病为X显性遗传病的可能性最大
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