判断遗传方式的解题思路:
第一步:确定或排除Y染色体遗传。
第二步:判断显隐性
第三步:确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上。
假设伴性遗传情况(在系谱中找反例,如无,可做结论)
如符合伴X染色体遗传特征则确认;
如不符合伴X染色体遗传特征则为常染色体遗传。
隐性遗传:亲无子有;在系谱中出现隔代遗传现象
显性遗传:亲有子无;在系谱中每代都有患者
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1
说明:
有的题目给出的家族系谱,符合多种遗传病特征。
一般原则:(1)显隐性都符合,判断为显性遗传。
(2)伴性遗传和常染色体遗传都符合,
判断为伴性遗传。
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2
例题:下列各图分别是五个家庭的遗传系谱图。
其中______图是伴X染色体显性遗传病系谱图,
______图是伴X染色体隐性遗传病系谱图,
______图是常染色体显性遗传病系谱图,
______图是常染色体隐性遗传病系谱图,
______图是伴Y染色体遗传病系谱图。
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3
(常显)
(伴X显性遗传)
(伴X隐性遗传)
(Y染色体遗传)
(常隐)
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4
1
(常隐)
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5
2
(常显)
.
6
3
(常隐)
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7
下图是某种遗传病的系谱。(基因B对b为一对等位基因)请分析回答:
(1)该遗传病最可能的遗传方式是 _________
(2)Ⅲ2是杂合体的几率是 __________
(3)如果Ⅲ2与一位无此病的男性结婚,出生病孩的几率 ,
患病者的基因型是 。
X染色体上隐性遗传
1/2
1/8
XbY
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8
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9
例:.某家庭中的有的个体患白化病(致病基因为a),有的患色盲(致病基因为b),
如图所示的系谱图。
(1)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ8_______Ⅲ10
(2)Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的几率是__________;
同时患两种遗传病的几率是___________,患病的几率是__________________。
(3)若Ⅲ9与Ⅲ7结婚,子女中可能患的遗传病是_______,发病几率是_________。
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