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2.1.1药品生产许可证登记表.doc


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药品生产许可证登记表企业名称: (公章) 填表日期: 年月日国家食品药品监督管理局制填表说明一、企业名称、注册地址、法定代表人、企业类型按工商行政管理部门核准的内容填写。二、生产地址应按企业药品生产的实际地址填写,有一处以上生产地址的, 按顺序依次填写生产地址和生产范围。例如: : ×× 市×× 区×× 路×× 号生产范围:片剂、胶囊剂、颗粒剂、原料药( *** ) :×× 市×× 经济技术开发区生产范围:冻干粉针剂、大容量注射剂三、生产能力计算单位:万瓶、万支、万片、万粒、万袋、公斤等。四、电话号码前标明所在地区长途电话区号。五、《药品生产许可证》编号和生产范围由各省、自治区、直辖市(食品) 药品监督管理局按国家食品药品监督管理局统一规定的编号方法及分类填写规定填写。六、《药品生产许可证登记表》申请编号由各省、自治区、直辖市(食品) 药品监督管理局填写。登记编号为:省、自治区、直辖市简称+年号+四位数字顺序号。七、《药品生产许可证登记表》一式两份,内容应准确完整,字迹清晰。企业名称注册地址原药品生产许可证编号单位代码注册地址邮编企业类型三资企业外方国别或地区及名称企业始建时间最近更名时间法定代表人职称所学专业企业负责人职称所学专业质量负责人职称所学专业生产负责人职称所学专业职工人数(人) 其中:技术人员(人) 高级职称(人) 初中级职称(人) 研究生学历(人) 大学本科专科学历(人) 固定资产原值(万元)固定资产净值(万元) 厂区占地面积(平米)建筑面积(平米) 上年度产值(万元) 上年度利润(万元) 原料药注册品种数制剂注册品种数其他类注册产品数常年生产品种数联系人电话传真 e-mail 备注生产地址: 生产范围: 企业全部制剂剂型,原料

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  • 时间2016-06-01