麻醉药品与精神药品的管理与使用
华中科技大学同济医学院附属协和医院
陈东生
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内容提要
1 麻醉药品与精神药品的概念
2 麻精药品在医疗机构中的管理
3 麻精药品应用现状及影响因素
4 癌痛规范化示范病房创建的要求
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列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。
——《麻醉药品管理办法》
1 麻醉药品和精神药品的概念
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麻醉药与麻醉药品的区别
麻醉药是指具有麻醉作用的麻醉剂,有麻醉作用但不成瘾,不产生依赖性。
麻醉药品指的是麻醉性镇痛药,具有药物依赖性,需要实施特殊管理。
1 麻醉药品和精神药品的概念
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麻醉药品品种
目录中含121个药品品种,用于医疗的多为阿片类及衍
生物,也包括用于科研或兽医的海洛因、埃托啡等。
卫生部确定品种范围:
阿片类,包括药物阿片吗啡、可待因及其制剂;
古柯类,包括可卡因及其制剂;
大麻类,指印度大麻及其制剂;
合成类,如杜冷丁、美沙酮等;
严格区别医疗用麻醉性镇痛药和非医疗用途的麻醉药品
1 麻醉药品和精神药品的概念
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我国医疗用麻醉性镇痛药品种
强阿片类药物:
吗啡针剂、普通片剂;
吗啡缓控释片剂;
吗啡栓剂、口服液;
羟考酮控释制剂;
芬太尼针剂和透皮贴剂;
瑞芬太尼针剂;
舒芬太尼针剂;
哌替啶针剂、片剂;
美沙酮片剂;
丁丙诺啡针和片剂 ……。
弱阿片类药物和中枢弱阿片类药物:镇
可待因;
右丙氧酚;
曲马多;
……。
复方制剂:
氨酚羟考酮复方制剂;
氨芬待因复方制剂;
酒石酸双氢可待因;
……。
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《处方管理办法》
中华人民共和国卫生部令第53号,2007年5月1日起施行
该管理办法规定为门诊癌症疼痛患者和中、
重度慢性疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂,每
张处方可开处15日常用量。
有关的法规文件
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医疗机构管理
患者管理
面临的问题
2 麻精药品在医疗机构中的管理
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