064神经肌肉疾病病人的麻醉.doc

064 神经肌肉疾病病人的麻醉神经肌肉疾病包括神经外科、神经内科、骨科和精神科一些相关性疾病。神经外科手术的麻醉请参见第四十四章, 本章重点介绍常见的神经肌肉疾病( 包括癫痫、脑血管意外、重症肌无力、小儿麻痹后遗症、脊髓损伤、多发性神经根炎、精神病等) 病人需要外科手术时的麻醉和处理特点。第1节癫痫病人的麻醉癫痫(epilepsy) 俗称羊角风, 是神经系统常见疾病之一, 我国的患病率约为 % ,发病率约为 37/10 万/ 年。癫痫是多种病因引起的综合征。其特点是大脑神经元反复地、过度地超同步化发放( discharge ),引起一过性和发作性的脑功能障碍,由此产生的症状称为发作( seizure )。发放(指一过性神经元异常电活动)是发作的病理生理基础,而发作并不一定都是癫痫。一、癫痫的发病机制任何个体受到过强的刺激均可诱发惊厥发作, 如电休克时。但癫痫患者的惊厥阈值低于正常人, 以致于对健康人无害的刺激也可诱发癫痫病人发作。癫痫的发病机制尚未完全清楚, 可能与以下因素有关。(一) 胶质细胞功能障碍胶质细胞具有调节神经元离子环境的作用。当胶质细胞功能障碍时,神经元的钙离子内流增加,发生持续去极化和爆发性发放。(二) 中枢神经递质异常在中枢神经系统, 兴奋性递质和抑制性递质的平衡和协调保证了神经元功能的正常运行。主要的抑制性递质为?- 氨基丁酸( GABA ), 它与其受体结合可使 Cl- 向神经元的内流增加,提高静息电位水平,因而减弱突触对兴奋性传入的反应。正常人脑内 GABA 的浓度为 2~4?mol/g ,如降低 40% 即可导致惊厥发作。癫痫患者脑内和脑脊液内的 GABA 含量均低于正常,其降低的程度与发作持续的时间和强度相关。提高 GABA 的含量或强化其作用均可抗癫痫。兴奋性神经递质与癫痫的发生也有一定的关系。兴奋性递质与其受体结合, 可激活相关钙通道使钙离子过度内流, 使神经元膜产生爆发性发放。(三) 免疫学机制癫痫灶中存在突触后膜的破坏,释放自身脑抗原,产生脑抗体。脑抗体可封闭突触的抑制性受体, 使神经冲动容易扩散。癫痫患者脑自身抗体的检出率为 %~% 。(四) 电生理异常以上的机制最终表现为电生理异常。采用神经元内微电极技术观察到癫痫灶内的神经元有爆发性去极化偏移( paroxysmal depolarization shift , PDS )现象,即神经元反复去极化,引起高频( 500Hz )、高波幅( 70~85 ?v)、持续时间长达 ~1ms 的发放。广泛同步性 PDS 合并成棘波发放, 可在皮层表面或头皮记录到。神经元的同步化发放是癫痫电生理异常的一个重要形式。同步化现象起源于皮层下, 胼胝体也起一定的作用。同步化发放达到一定的程度和扩散至一定范围,就可表现为脑电图的爆发和临床发作。二、疾病特点(一)癫痫的分类根据病因的不同, 癫痫可分为原发性和继发性两大类。原发性癫痫又称特发性癫痫, 是指以目前的诊断技术尚不能找到明确病因的癫痫。随着医学诊断技术的提高, 原发性癫痫会越来越少。继发性癫痫指有明确病因的癫痫,又称症状性癫痫或获得性癫痫。脑部的炎症、肿瘤、外伤、血管病、脑寄生虫等中枢神经系统各类疾病均可引起或诱发癫痫发作。全身中毒性疾病、心血管疾病、代谢内分泌疾病及妊娠中毒症等也可造成大脑皮质某些部位兴奋性过高, 导致该部位神经元突然放电, 致发生一过性脑功能异常而出现肢体抽搐、意识丧失等。高热、缺氧、低血糖、低血钙、低血镁以及某些感觉性刺激而致神经原兴奋性过高, 产生异常高频发电, 并向正常脑组织扩散, 导致脑组织的广泛兴奋,从而出现特有的惊厥症状。(二)癫痫发作的临床表现癫痫发作的临床表现多种多样,过去习惯性分为大发作、小发作、局限性发作和精神运动性发作四类。 1981 年国际抗癫痫联盟分类及命名委员会把癫痫发作分为部分性发作( 首发的临床症状和 EEG 异常表明最初的神经元异常活动限于一侧半球的限局范围内, 若不伴有意识障碍称为单纯部分性发作, 若伴有意识障碍称为复杂部分性发作)、全身性发作(首发的临床症状和 EEG 异常均表明为双侧性的) 和不能分类的发作。常见的发作表现为: 1 .全身性强直阵挛发作为临床最常见的类型。是" 大发作" 的主要形式。发作时意识突然丧失, 全身痉挛性抽搐, 多持续数分钟, 可间歇数周或数月一次, 也可以一周数次, 每次发作过程可以分为先兆、惊厥和惊厥后状态三个阶段。(1) 先兆: 是惊厥发作前的一种躯体、内脏或特殊感觉体验, 常见肢体麻刺感和上腹部不适, 持续数秒至数十秒钟。先兆是发作的一部分,约 57% 的患者有先兆, 1/4 表示其先兆难以用语言形容。先兆可以提示发放的起源点, 并且预示惊厥的来临。服用抗癫痫药后有时仅有先兆发作而