用药咨询案例-布洛芬PPT学习教案.pptx

会计学
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用药咨询案例-布洛芬
异丁苯丙酸
分子式为：C13H18O2 分子量为：
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体内过程
口服吸收迅速，1-2小时达峰
蛋白结合率高达99%

消除半衰期为2小时
肝内广泛代谢，经肾排泄
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药品名称
　　通用名：酚咖片
　　英文名：Paracetamol and Caffeine Tablets
　　拼音名：Fenka Pian 成份
　　本品为复方制剂，每片含主要成份为对乙酰氨基酚500毫克和咖啡因65毫克。辅料为：玉米淀粉、预胶化淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、山梨酸钾、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸、滑石粉、三乙酸甘油酯和羟丙基甲基纤维素。 性状
　　本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色。 作用类别
　　本品为解热镇痛类非处方药药品。
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布洛芬适应症
风湿性、类风湿性关节炎症状缓解
轻至中等度各种疼痛缓解
退热
原发性痛经
剂量：400mg/次，4-6小时一次（镇痛），大于400mg，镇痛作用未见增强
作为非处方药，推荐用于镇痛作用时，起始应为200mg/次，4-6小时一次，如无效，单次可增至400mg，最大日剂量不应大于1200mg
作为非处方药，儿童推荐剂量，2-，6-8小时一次，但最大剂量为30mg/Kg/日
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药物相互作用
饮酒或与其他非甾体类消炎药同用时增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。
与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。
与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。
与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。
与维拉帕米、硝苯啶同用时，本品的血药浓度增高。
本品可增高地高辛的血浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。
本品可增强抗糖尿病药（包括口服降糖药）的作用。
本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。
丙磺舒可降低本品的排泄，增加血药浓度，从而增加毒性，故同用时宜减少本品剂量。
本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。
药物过量
药物的不良反应与所服用的剂量呈正相关，因此，服药超量时应作紧急处理包括催吐、洗胃、口服活性炭、抗酸药或（和）利尿药，并给予监测及其它支持方法。
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应用
用于治疗风湿性、类风湿性和骨关节炎、强直性脊柱炎，还用于软组织损伤、腰背痛、痛经、术后疼痛、痛风等。
常用剂量：1200~1800mg/d。
儿童剂量：15~30mg /(kg·d ),分3~4次服。
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作用特点 具有较强的镇痛、抗炎、及解热作用。临床疗效与阿司匹林相似，但对消化道的不良反应轻，易于耐受，可长期服用。口服吸收迅速，1~2小时达到血药浓度高峰，90%以上由尿液排出。胃肠道副作用发生率为5%~15%，可与食物或牛奶同服以减轻胃肠道反应。其它不良反应有皮疹、血小板减少、头晕、头痛、视觉模糊等。
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药理毒理
药效学：本品具镇痛、抗炎、解热作用。其作用机制通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成，由此减轻因前列腺素引起的组织充血、肿胀、降低周围神经痛觉的敏感性。它通过下丘脑体温调节中心而起解热作用。
药代动力学
口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。~,用量200mg时,血药浓度为22ug/ml ～27ug/ml,用量400mg时为23 ug/ml ～45ug/ml,用量600mg时为43 ug/ml～57ug/ml。，服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等，以后的12小时内关节液浓度高于血浆浓度本品在肝内代谢，60%～90%经肾由尿排出，100%于24小时内排出，其中约1%为原形物，一部分随粪便排出。
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1． 本品为对症治疗药，用于解热，连续服用不得超过3天，用于止痛不得超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。
　　2． 不能同时服用含有对乙酰氨基酚及其他解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。
　　3． 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
　　4． 出现皮疹、荨麻疹等过敏反应时，应立即停药就医。
　　5． 肝肾功能不全患者、老年患者慎用。
　　6． 孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。
　　7． 对阿司匹林过敏者慎用。
　　8． 服用本品期禁止饮酒