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最近进展 1 、胚胎干细胞植入子宫后代谢模式发生转变过渡期细胞获得能量完全不依赖于糖、葡萄糖。相比之下, 早期小鼠胚胎干细胞通过将线粒体呼吸动态切换到葡萄糖分解后, 能获得更多能量。发现低氧条件下激活的转录因子是缺氧诱导因子 1α。缺氧诱导因子 1α足够推动小鼠胚胎干细胞完全依靠糖代谢来获取能量。肿瘤细胞中,糖代谢方式的转变被称为 Warburg 效应。 Warbur g 效应能提供肿瘤细胞迅速生长和分裂所需要的能量和物质。 2 、麻风病 T 细胞活化的新途径研究小组专门研究感染部位的免疫细胞——树突状细胞是如何抵抗麻风分枝杆菌( 麻风病的病原体)的。树突状细胞就像军事作战中的侦探, 能传输让 T 细胞激活的有关入侵病原体的信息, 以便对病原体产生更有效的攻击。一种称为 NOD2 的蛋白质触发一种称为白细胞介素-32 的细胞信号分子, 白细胞介素-32 诱导一般单核细胞成为专门传输信息的树突状细胞。 NOD2- 白细胞介素-32 途径是最有效的,能促进单核细胞发展成树突状细胞,树突状细胞传输激活 T 细胞的有关病原体的关键信息。 NOD2 的途径受到抑制,瘤型麻风病中树突状细胞不能激活,这会导致更严重全身感染。 3 、新方法将成纤维细胞直接转化为神经干细胞科学家成功利用结缔组织重编程到一种胚胎阶段而直接产生诱导性多功能脑干细胞( iPSC ), 这些细胞能分裂成多种类型的体细胞。这些细胞也被称作成体干细胞, 能分化成神经元、少突胶质细胞、星形胶质细胞。基因 Oct4 是关键的控制因子:他让结缔组织不稳定,直接充能改变成为脑干细胞。 4 、利用标准喷墨式打印机打印活细胞应用打印机在活细胞膜上产生临时性的孔。临时性的孔能将平时不能进入细胞的分子注入细胞。利用临时性孔引入荧光分子照亮整个细胞骨架。 5 、徐浩新等发现新药物能加速溶酶体垃圾清除这将为治疗一些罕见遗传性代谢紊乱失序症提供新的思路。比如 NieMann- Pick 病,黏脂贮积症 IV 型,以及常见的阿兹海默症,以及帕金森症等具有重要意义。徐浩新等人曾发现溶酶体正常工作部分依赖于溶酶体表面膜上的称为钙离子通道的及时钙离子流。如果钙离子通道被阻塞, 那么溶酶体的运输就会被打断。一种称为 TRPML1 的离子通道蛋白能介导钙离子的释放。从而极大的减少 NieMann- Pick ,黏脂贮积症 IV 型疾病细胞。 TRPML1 是 TRP(transient receptor potential) 离子通道蛋白,分布在细胞内体和溶酶体,在人类粘脂质累积病 IV型(Mucolipidosis, ML4) 患者中发现有突变。 ML-SA1 能模拟 PI(3,5)P2 的作用,