今迈通口服液成份之灵芝三萜.doc

今迈通口服液成份之灵芝三萜一、灵芝三萜——肿瘤免疫治疗中的主力军各国对灵芝的研究中,关于灵芝子实体、菌丝体的化学成分,以及灵芝三萜(即灵芝酸)研究最为详细,结构明确可被现代科学与医学广为利用,灵芝三萜是灵芝抑肿瘤研究的风向标。世界灵芝三萜研究专家发表了越来越多的论文,证明三萜类化合物是灵芝的主要药理成分,是灵芝发挥抗炎、镇痛、镇静、抗衰老、毒杀肿瘤细胞、抗缺氧等作用的主要功效成分,实验证明灵芝三萜类具有迅速提高免疫力的作用,表现在促进淋巴细胞增殖,提高巨噬细胞、 NK 细胞、 T细胞的吞噬能力和杀伤力,并直接和间接毒杀肿瘤细胞,同时能够激活化疗药物难以杀死的 G 0期肿瘤细胞,进行单独和联合毒杀。人体肿瘤细胞 60% 为增殖细胞,是肿瘤发展、长大、转移的基础,对人体危害极大,但对放化疗敏感,易杀灭; 40% 为G 0 期细胞,又叫休眠期细胞,不分裂,不生长,但对放化疗不敏感,难以被化疗等药物杀死。当某些因素使增殖期细胞大量死亡时(如化疗时),G 0期肿瘤细胞即可进入增殖周期,成为肿瘤复发的根源。灵芝三萜最大的特点表现为可激活化疗药物难以杀死的 G 0期肿瘤细胞, 驱使其进入细胞生长期,然后联合化疗或单独毒杀它,防止其结束休眠期后大量繁殖和转移。灵芝三萜对 G 0 期细胞的独特作用,以及对恶性肿瘤复发转移的有效遏止,弥补了传统肿瘤治疗(手术、放疗、化疗)的不足,成为肿瘤免疫治疗中的主力军。二、灵芝三萜抗肿瘤主要作用机理 ,杀死肿瘤细胞真菌多糖不能直接抑制或杀死肿瘤细胞,也不能直接诱导肿瘤细胞凋亡,而灵芝三萜在体外能抑制肿瘤生长。试验表明( Xie 等2006 )灵芝三萜对人结肠癌细胞 SW480 具有显著的抗增殖作用,而且明显地强于灵芝多糖的功效。灵芝三萜对白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤有明显抑制作用,对某些人癌细胞可诱导其凋亡。灵芝三萜诱导肿瘤细胞凋亡的机制与其促使染色体 DNA 断裂,使线粒体膜破裂,促使细胞质中细胞色素 C 释放等有关。癌细胞只增殖不凋亡,因此肿瘤能不停的生长增大。凋亡是一种程序性的死亡,基因编制死亡程序而导致的细胞死亡现象。灵芝三萜在体外能诱导癌细胞凋亡,使癌细胞的分裂过程絮乱,抑制肿瘤的生长,是不可多得的抗癌因子,弥补了真菌多糖抗癌的不足之处。 ( GOIF )可诱导高度增殖的肿瘤细胞株( HepG2 )生长停止,使其 DNA (去氧核糖核酸)的合成受阻,细胞分裂周期错乱,细胞分裂停止。灵芝三萜还可以使肿瘤细胞株迅速老化,这可能是灵芝三萜抗癌的机制之一。 ,当肿瘤只有 2-3 毫米大小时,它可以依靠渗透作用自外界(普通的肌体细胞)吸取养分,一旦超过大小,就必须长出新的血管,并入侵到肌体内的正常血管内,从中吸取养分。如果抑制这些血管的生长,便能阻断肿瘤细胞的营养供给,使肿瘤停止生长,甚至缩小或消失,即把肿瘤细胞“饿死”。血管内皮细胞增殖是肿瘤血管新生的步骤之一。抑制血管内皮细胞增殖,可抑制肿瘤血管的新生,即抑制其产生和生长。灵芝三萜组分在浓度为 800mg/ml 时,可抑制肿瘤血管内皮细胞生长因子( VEGF )的表达,从而抑制肿瘤血管新生( Kimur 等2002 )。三、灵芝三萜抗肿瘤部分研究展示北京大学医学部教授、中