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抗生素分类汇总表
种类
药物名称
作用机制
青
霉
素
类
1、天然青霉素
青霉素G
青霉素V
主要作用于革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性球菌、厌氧菌（但产青霉素酶 的金卜和肺链例外）
2、耐青霉素酶的青 霉素
甲氧西林、苯口坐西林、奈夫西林、
氯晚西林、双氯西林、氟氯西林
对产青霉素酶的葡萄球菌有抗菌活性
3、广谱 青霉素
A、氨基
组
氨节西林、阿莫西林、依匹西林、
环西林、匹氨西林
作用于对青霉素G敏感的细菌、大部分大肠埃希氏菌、奇异变形杆菌、
流感嗜血杆菌等阴性杆菌
B、竣基
组
、竣节西林、、替卡西林、
竣基组作用于对氨节西林无效的革兰氏阳性杆菌， 对产B-内酰胺酶肠杆
菌科和假单胞菌有作用，但对克雷伯菌属和肠球菌元效，可协同氨基糖 昔类抗生素对肠球菌抑菌作用。
C月尿基
组
哌拉西林、阿洛西林、美洛西林
对75蛆上克雷伯菌属有抑制作用，对肠杆菌和厌氧菌有极好作用，对 链球菌和肠球菌强于竣基组，对铜绿假单胞菌有抑制作用。
4、青霉素+ B -内酰 胺抑制剂
a氨节西林-舒巴坦（即舒他西林）
b、替卡西林-克拉维酸（即替美丁）
c、阿莫西林、克拉维酸（即安美丁）
d、哌拉西林-他建巴坦（即他建新）
作用于产0 -内酰胺酶的革兰阴性和阳性菌
头 抱 菌 素 类
第一代
头抱曝咤（先锋II ）头抱曝吩（I ）、头
抱氨节（IV）、头抱晚咻（V）、头抱拉咤
（VI）
头抱匹林（8号）头抱羟氨节
对革兰阳性菌有较强的作用。如金葡、肺链、化脓性链球菌、厌氧链球
菌。但对耐甲氧西林葡萄球菌 MRS肠球菌和耐青霉素的肺链耐药。对 革阴性菌如大肠、克雷中敏，对假单胞菌、变形杆菌、沙雷菌、肠杆菌 属耐药。
第二代
头抱羟口坐、头抱吠辛、头抱丙烯、氯碳 头抱、头抱克洛、头抱雷特、头抱尼西
邓革兰氏阴性菌有较强的作用如对大肠、肺克、变形比第一代强但对假 单胞菌无效。
第三代
注射用：头抱曝肠、头抱曲松、头抱三 嗪、头抱跳肠、头抱他咤、头抱哌酮 口服用：头抱克斯、头抱布坦、头抱迪 尼、头抱泊名
第三代对革兰氏阴性肠杆菌和铜绿假单胞菌具强大的抗菌活性，对第 一、二代耐药的革兰阴性菌敏感，对淋病、厌氧菌、伯氏螺杆菌有抗菌 活性。
口服类对革兰阴性菌用阳性菌具有广谱的抗菌活性。
第四代
头抱匹罗、头抱匹美和 cefclidin
它和1型0 -内酰胺酶亲和力低，稳定性强，且对细胞膜的穿透性强， 和PB陈和力高，杀菌作用迅速，对肠杆菌科和铜绿假单胞菌的作用优 于第二代。
其它
B -内
酰胺
类
单环B -内酰胺类 抗生素
氨曲南（菌克单）、卡芦莫南
本抗生素对染色体或质粒介导的0 -内酰胺酶相当稳定，很少诱导细菌
产生耐药，对革兰阴性菌作用强，对革兰阳性菌和厌氧菌无作用。属窄 谱抗生素。
头霉素
头抱西丁、头抱替坦、头抱美口坐
活性与头抱菌素相似、常被置于第二代头抱中论述。对革兰氏阴性菌产 生的0 -内酰胺稳定，对革兰氏阳性菌有较好的抗菌活性，且对脆弱类 杆菌厌氧菌有高度抗菌活性。但对铜绿假单胞菌耐药。
氧头抱烯类
拉氧头抱、
具有第三代头抱菌素的特点，抗菌谱广，杀菌作用强。对产酶耐药阴性 菌有很强的抗菌作用，对产酶的金葡也具有一定的抗菌活性。