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油脂化学之皂化反应.ppt


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油脂化学-皂化反应
反应介绍:
皂化反应(Saponification)是碱(通常为强碱)和酯反应,而生产出醇和羧酸盐,尤指油脂和碱反应。
狭义的讲,皂化反应仅限于油脂与氢氧化钠或氢氧化钾混合,得到高级脂肪酸的钠/钾盐和甘油的反应。这个反应是制造肥皂流程中的一步,因此而得名。它的化学反应机制于1823年被法国科学家Eugène Chevreul发现。
皂化反应除常见的油脂与氢氧化钠反应外,还有油脂与浓氨水的反应。
反应机制:
第一步:酯与OHˉ的加成反应
第二步:消除反应
第三步:酸碱反应(不可逆)
反应通式:
油脂+氢氧化钠----->高级脂肪酸钠+甘油
CH2OOCR
|
CHOOCR + 3NaOH →(加热)→ 3R-COONa + CH2OH-CHOH-CH2OH
|
CH2OOCR
产生的甘油与水任意比混溶,吸湿性强,常用作护肤剂。
肥皂的制成:
在皂化锅中加油脂和强碱,充分搅拌并加热,油脂层逐渐减少,最后液体不出现分层,即说明皂化反应完成。
加入NaCl细颗粒,在液体上方出现固体,即析出的高级脂肪酸钠。
可用纱布过滤,干燥,添加一些添加剂,成型,即得到肥皂。
皂化反应和酯化反应不是互为可逆反应。
皂化反应和酯化反应不是互为可逆反应。
脂肪和植物油的主要成分是三酸甘油酯。R基可能不同,但生成的R-COONa都可以做肥皂。常见的R-有:
C17H33-:8-十七碳烯基。R-COOH为油酸。(不饱和)
C15H31-:正十五烷基。R-COOH为软脂酸。(饱和)
C17H35-:正十七烷基。R-COOH为硬脂酸。(饱和)
如果使用KOH水解,得到的肥皂是软的。
向溶

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  • 时间2021-06-19
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