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生物选修三知识点总结
第一章 基因工程
第一节 基因工程概述
一.基因工程的概念
操作环境
操作对象
操作水平
基本过程
结果
生物体外
基因
分子水平
剪切→拼接→导入→表达
人类需要的基因产物
由于基因工程是在DNA分子水平上进行操作,因此又叫做重组DNA技术。
二.基因工程的基本工具
(一)“分子手术刀”——限制性核酸内切酶(简称限制酶)
1.来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。
2.功能:能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两
个核苷酸之间的磷酸二酯键断开。
3.结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。
(二)“分子针线”——DNA连接酶
1.分类:根据酶的来源不同,可分为E·coliDNA连接酶和T4DNA连接酶两类
2.功能:恢复被限制酶切开了的两个核苷酸之间的磷酸二酯键。
★两种DNA连接酶(E·coliDNA连接酶和T4DNA连接酶)的比较:
①相同点:都缝合磷酸二酯键
②区别:E.coIiDNA连接酶来源于大肠杆菌,只能使黏性末端之间连接;
T4DNA连接酶能缝合两种末端,但连接平末端之间的效率较低。
★DNA连接酶与DNA聚合酶作用的比较
DNA连接酶
DNA聚合酶
不同点
连接的DNA
双链
单链
模板
不要模板
要模板
连接的对象
2个DNA片段
单个脱氧核苷酸加到已存在的单链DNA片段上
相同点
作用实质
形成磷酸二酯键
化学本质
蛋白质
(三) “分子运输车”——载体
:
①能在受体细胞中复制并稳定保存;
②具有一至多个限制酶切割位点,供外源DNA片段插入;
③具有标记基因,供重组DNA的鉴定和选择。
: 质粒 、 噬菌体 和 动、植物病毒 等。
最早应用的载体是质粒,它是细菌细胞中的一种很小的双链环状DNA分子。
三.基因工程的基本过程
(一) 获得目的基因(目的基因的获取)
:①从自然界中已有的物种中分离出来,如可从基因文库中获取。
②用人工的方法合成。
★获得原核细胞的目的基因可采取直接分离,获取真核细胞的目的基因一般是人工合成。
★人工合成目的基因的常用方法有反转录法和化学合成法。
(1)PCR的含义:是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。
(2)目的:获取大量的目的基因
(3)原理:DNA双链复制
(4)过程:第一步:加热至90~95℃DNA解链为单链;
第二步:冷却到55~60℃,引物与两条单链DNA结合;
第三步:加热至70~75℃,热稳定DNA聚合酶从引物起始进行互补链的合成。
(5)特点:指数形式扩增
(二) 制备重组DNA分子(基因表达载体的构建)
1.重组DNA分子的组成:除了目的基因外,还必须有标记基因。
★标记基因的作用:鉴定受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞筛选出来。
2.方法:同种限制酶分别切割载体和目的基因,再用DNA连接酶把两者连接。
(三) 转化受体细胞(将目的基因导入受体细胞)
:是目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。
:
①将目的基因导入植物细胞:采用最多的方法是农杆菌介导转化技术(农杆菌转化法),其次还有基因枪介导转化技术(基因枪法)和花粉管通道技术(花粉管通道法)。
②将目的基因导入动物细胞:最常用的方法是显微注射技术。此方法的受体细胞多是受精卵。
③将目的基因导入微生物细胞:Ca+处理法。
(四) 筛选出获得目的基因的受体细胞、培养受体细胞并诱导目的基因的表达(目的基因的检测与鉴定)
,方法是采用DNA分子杂交技术。
,方法是采用DNA分子杂交技术。
,方法是采用抗原—抗体杂交技术。
。如抗虫或抗病的鉴定等。
第二节 基因工程的应用
1.运用基因工程改良动植物品种最突出的优点是:能打破常规育种难以突破的物种之间的界限。
2.基因工程的应用
(1)植物基因工程:抗虫、抗病、抗逆转基因植物,利用转基因改良植物的品质。
(2)动物基因工程:提高动物生长速度来提高产品产量、改善产品品质,用转基因动物生产药物,用转基因动物
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