受精卵
细胞核：精子的核+卵细胞核
细胞质：几乎全由卵细胞提供
受精卵的核遗传物质：父母各给一半。
受精卵的质遗传物质：几乎全来自于母亲。
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遗传系谱图的解题规律
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第一步：确定是否是细胞质遗传
判断依据：只要母病，子女全病；母亲正常，子女全正常
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第二步：确定是否是伴Y染色体遗传
判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传
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第三步：判断显隐性
(1)双亲正常，子代有患者，患病为隐形。即无中生有为隐形
(2)双亲患病，子代有正常，患病为显性。即有中生无为显性
（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断
图1
图2
图3
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第四步：确定是否是伴X染色体遗传病
(1)女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传
图4、5
（2）女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传
图6、7
A、隐形遗传病（看女病）
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B、显性遗传病（看男病）
（1）男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传
（2）男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传病
图8
图9、图10
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常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显
正常
患病
常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐.
正常
患病
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在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测
（1）代代有患者最可能为显性，隔代最可能为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，可能为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为最可能伴X隐性，女多于男则为最可能伴X显性。
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X显性遗传
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