第二类壳聚糖类产品注册技术审查指导原则.doc

第二类壳聚糖类产品注册技术审查指导原则.doc第二类壳聚糖类产品注册技术审查指导原则（试行）
本指导原则旨在指导壳聚糖类产品的研究开发、产品注册申报资 料撰写和技术审评。
本指导原则是对壳聚糖类产品的一般要求，制造商应依据具体产 品的特性对注册申报资料的内容进行充分说明和细化。制造商还应依 据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需详细 阐述理由及相应的科学依据。
本指导原则是对制造商和审查人员的指导性文件，但不包括注册 审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，如果有能满足相关 法规要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供详细的研究资料和 验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。
本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定 的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本指导 原则相关内容也将进行适时的调整。
—、适用范围
本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类壳聚糖类 产品，分类代号为6864。
壳聚糖类产品根据作用机理不同，主要分两大类：
1、壳聚糖敷料
主要包括：壳聚糖流体敷料、壳聚糖成膜喷剂、壳聚糖止血颗 粒、壳聚糖止血护创敷料、壳聚糖纤维敷料、壳聚糖口腔溃疡膜、
壳聚糖宫颈抗菌膜等
2、壳聚糖抗菌材料
主要包括：壳聚糖妇科抗菌凝胶、壳聚糖妇科抗菌泡沫、壳 聚糖妇科抗菌喷剂、壳聚糖妇科抗菌栓、壳聚糖漱口液等。
本指导原则不适用于国家食品药品监督管理局确定为三类 医疗器械或不按医疗器械管理的产品，包括三类壳聚糖类手术防 粘连产品及组织工程等产品，如医用壳聚糖可降解防术后粘连 膜、止血封堵敷料、壳聚糖冲洗液、生理性海水壳聚糖滴眼液等。
二、技术审查要点
（一） 产品名称的要求
壳聚糖类产品的命名应采用《医疗器械分类目录》或国家标 准、行业标准中的通用名称；也可按“主要成份+用途+剂型”的 方法命名，例如：止血壳聚糖颗粒、壳聚糖止血成膜喷剂、壳聚 糖抗菌妇科凝胶。
（二） 产品的结构和组成
壳聚糖类产品基本结构包括壳聚糖、辅料、添加剂及包装材 料。
（三） 产品工作原理
主要通过壳聚糖的抗菌/抑菌，或凝血作用达到预期用途。
（四） 产品作用机理
抗菌/抑菌
壳聚糖及其衍生物有较好的抗菌活性，能抑制一些真菌、细 菌、和病毒的生长繁殖。目前认为其可能的机制有三：一是由于 壳聚糖的多聚阳离子，易于真菌细胞表面带负电荷的基团作用， 从而改变病原菌细胞膜的流动性和通透性；二是干扰DNA的复制 与转录；三是阻断病原菌代谢。近年来，有许多研究者提出壳聚 糖通过诱导病程相关蛋白，积累次生代谢产物和信号传导等方式 来达到抗菌的目的的观点。
凝血
壳聚糖本身可以吸附血小板，由血小板激活凝血；壳聚糖的 乙酸水溶液世血液凝固是由于其使红细胞聚集和变形；壳聚糖的 脱乙酰度是影响壳聚糖促红细胞聚集作用的主要因素，低脱乙酰 度壳聚糖能更有效地使红细胞聚集；相对分子质量也是个影响因 素，但仅次于脱乙酰度，高分子量略优于低分子量；梭甲基壳聚 糖不具有明显的使红细胞聚集的能力，仅发生一些叠连。
（五）产品适用的相关标准
目前与壳聚糖类产品相关的常用标准举例如下：
表1相关产品标准
GB/T 191-2008
《包装储运图示标志》
GB/T 9969-2008
《工业产品使用说明书总则》
GB/T -2011
《医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试
验》
GB/T 16886. 5-2003
《医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验》
GB/T -2005
《医疗器械生物学评价第10部分：刺激与退发性超敏反应试
验》
GBT -2008
《医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒
性试验》
GBT -1997
《医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验》
GB/T 14233. 1-2008
《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方
法》
GB 15979 - 2002
《一次性使用卫生用品卫生标准》
YY/T
《组织工程医疗产品第7部分：壳聚糖》
YY/T 0316-2008
《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》
YY/T 0466. 1-2009
《医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1
部分：通用要求》
YY/T0771. 1-2009/ISO
22442-1: 2007
《动物源医疗器械第1部分-风险管理应用》
YY/T0771. 2-2009/ISO
22442-2: 2007
《动物源医疗器械第2部分-来源、收集与处置的控制》
YY/T0771. 3-2009/ISO