艾叶及饮片.docx

艾 叶 （增 修 订 的 内 容）
【鉴别】 （1）本品粉末绿褐色。非腺毛有两种：一种为 T形毛，顶端细胞长而弯曲，
两臂不等长，柄2〜4细胞；另一种为单列性非腺毛， 3〜5细胞，顶端细胞特长而扭曲，常
断落。腺毛表面观鞋底形，由 4、6细胞相对叠合而成，无柄。草酸钙簇晶，直径 3〜7师, 存在于叶肉细胞中。
（2）取本品粉末2g,加石油醒（60〜90C） 25ml,置水浴上加热回流 30分钟，滤过， 滤液挥干，残渣加正己烷 1ml使溶解，作为对照品溶液。另取艾叶对照药材 1g,同法制成
对照药材溶液。照薄层色谱法（附录V1 B）试验。吸取上述两种溶液各 2〜5人 分别点于
同一硅胶 G薄层板上，以石油醒（60〜90C）-甲苯-丙酮（10:8:）为展开剂，展开，取 出，晾干，喷以1 %香草醛硫酸溶液，在 105 c加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与 对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
【检查】 水分 % （附录IX H第二法）。
总灰分 % （附录IX K）。
酸不溶性灰分 % （附录IX K）。
【含量测定】 照气相色谱法（附录V1 E）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以甲基硅橡胶（SE-30）为固定相，涂布浓度为 10%;柱
1000。
对照品溶液的制备 取核油精对照品适量，精密称定，加正己烷制成每
溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约 ,精密称定，置具塞锥形瓶中，精 密加入正己烷25ml ,称定重量，加热回流1小时，取出，放冷，用正己烷补足减失的重量， 摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 2口，注入气相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含校油精（C10H8O）%。
【炮制】艾叶除去杂质及梗，筛去灰屑。
【性状】【鉴别】【检查】【含量测定】同药材。
醋艾炭 取净艾叶，照炒炭法（附录n D）炒至表面焦黑色，喷醋，炒干。
每100kg艾叶，用醋15kg。
本品叶多皱缩、破碎，黑褐色。质脆易碎，具焦香气，味苦。
【鉴别】 同药材［鉴别］(2)。