黛力新心内科.ppt

黛力新心内科
黛力新在心内科的应用
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康哲药业简要介绍
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黛力新产品介绍
黛力新在心内科应用的原因
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黛力新临床研究数据解读
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小结
2021/11/14
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康哲药业简介
1995年深圳康哲药业成立，提供处方药的推广效劳
2021-2021 连续多年被“福布斯〞评为最有潜力的中国企业、深圳百强企业
2021年9月28日于香港联交所主板上市，股票代码：00867
销售已覆盖全国14,600多家医院的全部科室
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公司产品开展线
黛力新
轻、中度 焦虑抑郁
新活素
急、慢性心衰用药
诺迪康
抗缺氧缺血药
波依定
高血压、稳定性心绞痛
依姆多
冠心病的长期治疗
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黛力新在心内科的应用
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康哲药业简要介绍
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黛力新产品介绍
黛力新在心内科应用的原因
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黛力新临床研究数据解读
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小结
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黛力新的成分与构造
美利曲辛(Melitracen)
氟哌噻吨(Flupentixol)
10mg
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突触后膜D1受体
黛力新药理作用
氟哌噻吨
大剂量
小剂量
作用部位
作用部位
突触前膜D2受体
〔自身调节受体〕
作用结果
作用结果
降低DA能活性
促进DA的合成和释放，增加突触间隙DA含量
美利曲辛
抑制突触前膜对NE
和5-HT的再摄取作用
增加突触间隙中的单胺类递质含量
抗焦虑
抑
郁
作用部位
作用结果
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黛力新同时提高突触间隙DA、NE及5-HT的含量，抗焦虑抑郁
氟哌噻吨和美利曲辛的合剂比各自单用时有更强的NE再摄取抑制作用
氟哌噻吨可削弱美利曲辛的抗胆碱能副作用
美利曲辛可以对抗大剂量氟哌噻吨可能产生锥体外系病症的副作用
治疗作用相互协同
副作用相互拮抗
黛力新独特的药理作用
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黛力新两种成分的药代动力学特征
途径
峰时
（
h
）
T
1/2
（
h
）
代谢
排泄
氟哌噻吨
口服

35
肝
粪
/
尿
美利曲辛
口服

19
肝
粪
/
尿
黛力新的药代动力学
黛力新溶解、吸收迅速。氟哌噻吨和美利曲新的混合并不影响它们各自的药代动力学特征。
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适应症
轻、中度抑郁和焦虑。
神经衰弱，
心因性抑郁，
抑郁性神经官能症，
隐匿性抑郁，
心身疾病伴焦虑和情感冷淡，
更年期抑郁，
嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。
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