药品管理制度.docx

药品储存管理制度 1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储　存,保证药品储存质量,根据《药品管理法》　,特制定本制度。 2、按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用　仓容, “五距”适当,堆码规范、合理。 3、应按照经营规范的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存 设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施。 4、应设置温湿度条件适宜的恒温库。常温库在　0～３0℃之间,阴凉 库温度≤2０℃已冷库温度在 ２~10℃之间,各库房相对湿度控制在　45%～7５%之间。根据药品储存条件要求,应将药品分别存放在常温 库、阴凉库、冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品，应设定相 应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。 5、按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。具体要求:　药品与非药品、内服药与外用药分区存放；性能相互影响、易串味的 药品要分库存放;中药饮片应设专库;危险药品应专库存放并有安全 消防设施。 6、库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放,不同批号药品 不得混垛。 ７、根据季节、气候变化,做好库房温湿度管理工作，每日上午、下　午定时各一次观测并记录“库房温湿度记录表” ，并根据库房条件及　时调节温湿度,确保药品储存安全。　8、药品存放应实行色标管理。待验品、退货药品区一黄色;合格品区、待发药品区一绿色;不合格药品区——红色。 9、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品，应专人保管、专库或专　柜存放,专帐管理。　10、对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放,专帐记　录,并有明显标志。 11、实行药品的效期储存管理,对效期不足 6　个月的药品应按月进行 催销。　12、 储存中发现有质量问题的药品,应立即将药房和库存的药品集　中控制,报质量管理机构处理。　13、做好库存药品的帐、货管理工作,按季盘存,确保帐、票、货相　符。 14、保持库内环境、货架的清洁卫生
,定期进行清理和消毒,做好防 盗、防火、防潮、防虫、防鼠、防尘、防污染等工作。麻醉药品、第一类精神药品领发制度　１、药房凭麻醉药品的处方、空安瓿（废贴)到药库领取麻醉药　品。麻醉药品的处方、空安瓿（废贴）由药库统一保管。领取后的麻 醉药品数量不得超过固定基数。　２、麻醉药品出库应双人复核,并由发药人、复核人签署姓名。 3、对出库的麻醉药品应逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用 部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、 发药人、复核人和领用人签字。 麻醉药品储存制度 １、药库、药房、各病区、手术室储存麻醉药品必须配备保险柜。 药库门、窗有防盗设施，有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药 品库还应当安装报警装置。药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉 药品应当配备必要的防盗设施。　２、麻醉药品储存各环节(药库、药房、病区、手术室）都应当指定 专人负责，明确责任同。 ３、药库储存麻醉药品应保持合理库存,实行双人、双锁保管；药房、 病区储存麻醉药品应根据用量规定固定基数，建立交接班制度,　交接班有记录。药库、药房应建立麻醉药品进出的逐笔专用账册,做 到账、物相符。专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于 2 年。麻醉药品报损、销毁制度 1、在验收过程中发现缺损麻醉、第一类精神药品应双人登记,　报医院加盖公章,查询供药单位。 2、对过期、