门店药品陈列管理制度.doc

门店药品陈列治理制度




1、目的：为了标准陈列药品，防止人为造成药品污染确保药质量量。
2、依照：《药品分类治理方法》、《药品运营质量治理标准》等法律法规。
3、范围：门店药品陈列质量过程治理。
4、责任部门：门店工作人员。
5、内容：
、店堂内陈列的药品必须是经历收质量合格的药品。陈列药品的货柜、橱窗应完好无损，保持清洁卫生、整齐，营业区、办公区、生活区要相应分开；
、营业场所应设置待验区（黄底白字）、退货区（黄底白字）、不合格品区（红底白字）三个区域，标志要明示。
、门店应装备检测和调理温湿度的设备设备。如：温湿度计（常温区一只、阴凉区一只、冰箱内一只）空调等；
、运营需冷藏药品的门店，应装备相应的冷藏设备；
、药品陈列时应依照贮藏条件的要求，分别设置常温区、阴凉区和冷藏柜、药品分别储存于冰箱（2-8?C）、阴凉区（0-20?C）、常温区（10-30?C）相应区域内相对湿度为35%-75%之间。
、药品应按药品与非药品分区陈列；内用药与外用药分柜陈列；处方药与非处方药分柜陈列、中药材、中药饮片与其他药品分柜陈列；各专柜应在右上角贴上相应的分类标识；
、每个柜组药品陈列应按用处结合剂型相对集中摆放，依照各门店本身实际情况可分为“呼吸系统用药”、“五官科用药”、“妇科用药”、“消化系统用药”、“心血管系统用药”“泌尿生殖系统用药”等，要求销售柜组橱窗标志醒目，每个药品应对应放置标价签，字迹明晰醒目，药品陈列整齐饱满；
、危险品不得直截了当上柜陈列，如需陈列只能陈列空包装；
、门店必需设置拆零专柜，凡拆封过的药品集中存放于拆零专柜，并保存原包装说明书和标签。未拆封的药品和其他药品不得存放拆零专柜；
、处方药不得以开架自选方式陈列、销售；
、门店应设立阴凉区（库），在室内温度超过25