药理学药物代谢动力学.ppt

药理学药物代谢动力学
药物的跨膜转运(transport)
药物的体内过程
房室模型
药物消除动力学
体内药量变化的时间过程
重要参数
内容
第一节 药物的跨膜转运(transport)
简单扩散：最主要方式
滤过
方式
易化扩散
载体转运
主动转运
PH对药物解离的影响图
(simple diffusion)
指药物依靠其脂溶性穿透脂质层而扩散转运。所以也称脂溶扩散。也是一种被动转运方式，故又称被动扩散。
(1)影响简单扩散的因素
①药物的脂溶性
越大,越容易扩散,转运速度越快
②膜两侧药物浓度差
越大，转运速度越快。
③药物的解离度
大多数药物—弱酸或弱碱性。
非解离型（分子型）---脂溶性---易通过生物膜
离子障
解离型（离子型）---非脂溶性---难通过生物膜
解离度越小,越容易转运。
(2)体液pH对药物跨膜转运的影响
①弱酸性药物(HA A-+H+)
在酸性体液中解离度小,非解离型药物浓度高,易通过生物膜扩散转运；在碱性体液中解离度大,非解离型药物浓度低,难通过生物膜扩散转运。
②弱碱性药物(BH+ B+H+)
在碱性体液中解离度小,非解离型药物浓度高,易通过生物膜扩散转运；在酸性体液中解离度大,非解离型药物浓度低,难通过生物膜扩散转运。
(filtration)
又称膜孔扩散。通过细胞膜的亲水性通道，依靠渗透压随体液由细胞膜的一侧到达另一侧。
小的，水溶性物质的转运方式。血中药物通过肾小球进入肾小管就是以滤过的方式被动转运。