实验三苯甲酸乙酯的制备.ppt

苯甲酸乙酯的制备
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本节内容
1. 实 验 目 的 2. 实 验 原 理
3. 实 验 装 置 4. 实 验 步 骤
5. 注 意 事 项 6. 思 考 题
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实验目的
掌握酯化反应原理及苯甲酸乙酯的制备原理和实验方法。
学习分水器的操作。
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实验原理
酯化反应是一可逆反应，可以通过增加反应物的浓度或减少生成物的量来使此反应往正方向进行，本实验就是利用环己烷作带水剂来减少生成物的量，从而使反应正向进行，得到苯甲酸乙酯。
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——带分水器的回流装置实验装置
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实验步骤
粗产品的制备
粗产品的精制
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粗产品的制备：
1. 加料：于100ml圆底烧瓶中加入：；13ml95%乙醇；10ml环己烷；2ml浓硫酸，摇匀，加沸石。
2. 安装仪器，分水器中注满环己烷。
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3. 加热回流1~ h，至水层液面不上升，然后停止加热，放出分水器中的下层液体（水层）。
4. 继续加热回流（低温或水浴），蒸出多余的环己烷和乙醇，多余的可拧开活塞放出，与水层液体的总体积约为20ml，当回流速度减慢或瓶内有白色烟雾出现，立即停止加热。
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粗产品的精制：
。
（3—4g），中和剩余的酸，使体系至中性。
：倒入分液漏斗中，分出有机层（上层），盐水的密度大，在下层。
：加入1~2g无水CaCl2干燥半小时。
：收集210~213 oC的馏分。
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注意事项
乙醇过量的目的：有利于反应正向进行。环己烷的作用：与乙醇、水形成共沸物，可作为带水剂，有利于反应正向进行。浓硫酸的作用：催化剂。
回流过程中，环己烷、乙醇和水形成三元共沸物， oC，沸点较低。
回流温度不宜太高，只需蒸出多余的环己烷和乙醇即可，若温度太高，浓硫酸可发生炭化。
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