样品管理控制办法.doc

页脚下载后可删除，如有侵权请告知删除！
样品管理规范
目的
确保样品/样件接收、提取、登记、评审和保存等活动得到有效控制。
范围
。
、外购件、材料样品。
、装配的用于生产件批准提交的样品，以及生产、装配作业中生产、装配和检验的比对的极限和不良样品。
术语
：外观品质，无法以书面订定规格或容许与既定之标准有某些程度公差之样品实物称之为限度样品；
标准样品: 客户提供的标准样品或者项目部和质量部签发的合格样品；
不良样品: 缺陷样品，具有一个或一个以上明显缺陷的产品。
职责
。
、生产、装配等阶段提取作生产、装配及检验之用的比对样品。
，质量工程师负责所属项目样品建档，签发及管理；
页脚下载后可删除，如有侵权请告知删除！
检验员负责所属样品的建档、使用、清洁和保管。
，并负责从本公司进货、生产/装配中，提取本公司生产的样品作为向顾客提交的标准样品。
项目部负责新产品各相关工序的标准样品、极限样品、缺陷样品的封样。
、样件。
、样件。
工作程序

，质量部将样品资料登记于“样品一览表”并放置在样品柜。
，审查的内容如下:
样品是否有缺陷或不明确之处；
与图纸规范要求是否一致；
本公司是否具备相应的生产能力等。
,若有问题应及时反馈国际销售物流部，由其与顾客及时联系直至解决，并依照顾客图纸、样品及其它技术文件资料拟订相应的技术规范和工艺标准。

、样品等技术资料而生产制造样品。若是小批量试样，则该样品必须是取自供应商的正常生产过程中的代表性产品。
页脚下载后可删除，如有侵权请告知删除！
、检验，并组织项目部共同评审，新项目的样品由项目工程师负责签发；量产后的新供应商的样品（或供应商工程更改后的交样）由SQE负责签发。供应商的样品由SQE登记于“样品一览表”中并做好样品封样标识，封样件一套移交进料检验员放置现场样品柜保管和使用，一套提供给供应商使用。

，须在正常生产工装上使用规定的材料生产、
装配而成，没有不同于正常加工过程的其它操作，是典型的正常生产过程的代表性产品。由项目工程师负责向客户提供样品（包括合格样品、极限样品、缺陷样品）供其封样，经客户的确认并封好的样品，由项目部移交质量部纳入样品台帐并妥善保管；若客户未封样的，由项目工程师负责样品（包括合格样品、极限样品、缺陷样品）封样，移交质量部纳入样品台帐并妥善保管。
，并登记于“样品一览表”中,由质量工程师交所属检验员放置样品柜保存和使用。
、装配和检验的比对样品
,由质量部质量工程师对所属项目的样品建档、标识、签发，并登记于“样品一览表”中，再发放给检验人员放置样品柜使用及保存。
页脚下载后可删除，如有侵权请告知删除！
。
、装配的比对样品，应由质量部统一编号、标识，登记于“样品一览表”中，再统一发放到生产部的使用车间，生产部妥善保存好样品。
,如每班生产首件检验样品,由检验员或质量工程师进行必要标识交作业员放置于指定位置,在该班作业结束即随产品入库。

、成品、原物料在品质检验上有争议，而无法以既定的标准完成检验，由质量部提出限度样品和不良样品，会同项目部实施确认，以保证符合品质要求。
，。

，样品签发人均需在标示卡上填写品名、编号、日期及类别。
，客户签发的样品长期保存，公司内部签