江湖论剑：脐带来源与胎盘来源间充质干细胞的比较 面对间充质干细胞治疗的很多不确定性，我们必须对目前的研究结果和结论保持一定的谨慎态度。或许不同来源的间充质干细胞有着各自不同的治疗方向。授权自“成体干细胞国家地方实验室”，有改动。间充质干细胞（mesenchymal stem cells, MSCs）最先在骨髓中被发现，并广泛分布在人体里。虽然不同组织来源的间充质干细胞均能符合2006年国际细胞治疗协会（ISCT）制定的最低标准（定义），依然有不少研究的结果提示不同组织来源的MSC具有某些差异性，主要体现在MSC的增殖速度、分泌的细胞因子谱和免疫调节能力。MSC对损伤的组织进行修复，主要不在于其分化为组织器官的细胞，而是通过分泌细胞因子，减少炎症、减少组织细胞的凋亡、消除纤维化、激活内源性组织器官的干/祖细胞的增殖，从而达到修复组织器官的效果。那么不同来源的间充质干细胞有哪些差异呢？2018年3月22日，四川省干细胞库伍明俊博士等研究者在英国Nature（自然）杂志旗下子刊 Scientific Reports（科学报告）期刊在线发表了一篇文献，对分别来源于人胎盘和脐带的间充质干细胞生物学特性进行了比较。生物学特性：脐带VS胎盘研究者比较了四种围产期组织来源的MSCs：脐带（UC），羊膜（AM），绒毛膜（CP）和蜕膜（DP）。其中后三种属于胎盘组织。通过使用人类白细胞抗原分型和核型分析，发现前三种细胞类型来源于胎儿，而蜕膜的MSCs来自胎盘组织的母体部分。胎儿和母体来源的MSCs具有相似的表型和多谱系分化潜能，但胎儿来源的MSCs明显具有更高的扩增能力。此外，不同来源的MSCs在旁分泌因子的表达水平上表现出很大的差异。▼相似的细胞形态学特征所有的MSCs都表现出相似的形态：成纤维样、纺锤形；油红O染色(脂肪细胞分化)、阿利新蓝染色(软骨细胞分化)和茜素红染色(成骨细胞分化)呈阳性。▼* P <。** P <。*** P <：脐带MSCs最高不同来源的MSCs分离效率有明显差异，每克组织中可分离提取的MSCs：脐带>羊膜>绒毛膜>蜕膜。▼* P <。** P <。*** P <，也称为血管细胞黏附分子1（vascular cell adhesion molecule 1），在MSCs发挥免疫调节和促血管新生的功能中起到了重要作用。在绒毛膜MSCs中CD106的表达远高于其他三种组织。▼* P <。** P <。*** P <：脐带MSCs最快▼* P<,** P<,*** P<。这些旁分泌因子包括人血管生成素-1（Ang-1），肝细胞生长因子（HGF），胰岛素样生长因子I（IGF-I），前列腺素E2（PGE2），转化生长因子β1（TGF-β1），VCAM-1和血管内皮生长因子（VEGF）。四种组织中，羊膜MSCs的PGE2和TGF-β1分泌量
