麻醉药品和第一类精神药品储存和养护管理制度.doc

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麻醉药品和第一类精神药品储存和养护管理制度
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麻醉药品和第一类精神药品储存和养护管理制度
说明：该文件为本公司员工进行生产和各项管理工作共同的技术依据，通过对具体的工作环节进行规范、约束，以确保生产、管理活动的正常、有序、优质进行。
本文档可根据实际情况进行修改和使用。
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目的：建立一个规范的麻醉药品和第一类精神药品储存、养护管理制度，防止麻醉药品和第一类精神药品变质失效，确保财产免受损失。
范围：本制度适用于麻醉药品和第一类精神药品储存、养护的管理。
职责：麻醉药品和第一类精神药品仓库专管员和养护员对本制度实施负责。
内容：
1公司应当根据麻醉药品和第一类精神药品的质量特性对其进行合理储存，并符合以下要求：
(专库为阴凉库);
%～75%；
：合格药品区,发货区为绿色，不合格药品区（包括破损和过期药品）为红色，待确定药品区（包括待验药品,售后退回药品,有疑问药品），文字可以白色或黑色.
:药品堆码垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。
：按照GSP关于药品的管理要求、用途、性状等指导保管员对药品进行分类储存：药品与非药品、内用药与外用药。应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的药品有：易串味的药品、特殊管理药品以及危险品等。
、遮光、通风、防潮、防鼠等措施。
、批号集中堆放，分开码垛，不同品种或同品种不同批号药品不得混垛。
，外用药与其他药品分开存放，整件货药品与零货药品分库存放。
，不得有影响麻醉药品和第一类精神药品质量和安全的行为；
。
2循环质量检查
,制定《药品养护检查计划》并按计划对包装情况、外观性状进行循环质量检查；
，药品每季按总库存量30%：30%：40%(三三四检查)进行检查。
，如汛期、雨季、霉季、高温、严寒或者发生