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屠呦呦瑞典领诺贝尔奖演讲（全文）
屠呦呦瑞典领诺贝尔奖演讲全文
12月7日晚上21点17分，2015年诺贝尔生理学和医学奖得主、中 国女药学家屠呦呦在瑞典首都斯德哥尔摩卡洛琳斯卡学院进行中文主题 演讲《青蒿素的发现传统中医献给世界的礼物》，全文如下
尊敬的主席先生、尊敬的获奖者、女士们、先生们，今天我极为荣幸， 能在卡罗林斯卡医学院演讲，我报告的题目是 "青蒿素，中医药给世界的 一份礼物"
在报告之前，我首先要谢谢诺贝尔奖评委会，诺贝尔奖基金会授予我 2015年生理学和医学奖，这不仅是授予我个人的荣誉， 也是对全体中国科 学家团队的嘉奖和鼓励。
在短短的几天里，我深深地感受到了瑞典人民的热情，在此我一并表 示感谢，谢谢刚才两位所做的精彩报告，我现在要说的是， 40年前，在艰
苦的环境中，中国科学家努力奋斗，从中医药中寻找抗疟新药的故事。
关于青蒿素的发现过程，大家可能已经在很多报道中看到过，这里我 只做一个概要的介绍。
这是中医研究团队抗疟研究团队当年的研究工作总结，蓝底表现的是 本院团队完成的工作，白底表示的是全国其它协作团队的完成工作，蓝底
向白底过渡，表示既有本院，也有协助单位参加的工作
中医药研究所团队于 1969 年开始抗疟中药研究，经过大量的反复筛 选工作后，1971 年起，工作重点集中在中药青蒿， 又经过很多次失败以后， 1971年9月，重新设计了提取方法， 改用低温提取，用禁药回流或者冷却， 然后再用解溶液去除酸性部位的方法制备药品。
这里展示了青蒿素及其衍生物分子结构，直到现在除这一类型之外， 其它结构类型的青蒿素衍生物还没有用于临床的报道。
1971年 10月 4号，青蒿禁药中型音提取物， 就是标识的 191号样品， 以一公斤体重 1 克的剂量连输三天口服药， 对疟疾一直率达到 100,同年 12 月到次年 1 月，头年 10 月也得到了抑制率 100 的结果，青蒿禁药中型提 取物抗疟药效的突破，是发现青蒿素的关键。
1972年 8月到 10月，我们开展了青蒿禁药中型提取物的临床研究， 经过 30 类病人，治疗全部显效同年 11 月，中型成功分离得到有效抗体药 物的结晶，就是后来命名为 "青蒿素 " 的结晶， 1972 年 12 月开始，对青蒿 素的化学结构进行探索，通过元素分析、光谱测定、制谱等技术手段，确 定化学分子是低碳 22,分子量 282,明确了青蒿素是不含氮的为苯化合物， 进一步分析分子式等有效数据， 1971 年起与上海科学研究院有机化学研究 所和生物物理所相继开展了青蒿素研究的工作，最终经过光的颜色确定了 青蒿素的立体结构， 这个结构在 1977 年，在中国的 《科学通报》 上发表。
1973 年起，为研究青蒿素结构中功能而制备的衍生物， 经本氰化钠还 原，证实青蒿素结构中他基的存在， 发明了杀剂青蒿素， 经高效关系研究， 明确青蒿素关系中的过氧气团是抗疟的活性气团，部分青蒿素的长期衍生
物的也有所提高
青蒿素引起世界关注， 1981年世界卫生组织， 世界银行、 联合国计划 开发署在北京联合召开了疟疾化疗科学工作组第四次会议，有关青蒿素及 其临