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分光光度法测定阿司匹林肠溶片的含量
【摘要】目的：成立分光光度法阿司匹林含量的测定方式。方式: 在碱性条件下，乙酰水杨酸与羟胺反映生成羟月亏酸;在酸性溶液中，后 者与三氯化铁形成红色的羟月亏酸铁，必然浓度范围内，吸光度呈线性 关系。结果：在520nm波长下，采纳标准曲线法，测得阿司匹林肠溶 片中乙酰水杨酸的含量为25mg/片。结论：方式操作简便、快速、准 确;可用于阿司匹林含量的测定和产品质量操纵。
【关键词】分光光度法；阿司匹林；含量测定
阿司匹林（C9H804,又名：2 （乙酰氧基）苯甲酸，或乙酰水杨 酸，是经常使用的解热镇痛药，临床上多用于医治心脑血管方面的疾 病，也可用于消化道肿瘤和老年性痴呆症的预防。
阿司匹林药片中乙酰水杨酸的含量测定，大多采纳酸碱滴定 法测定［1］和高效液相色谱法分析测定［2］ o本方式采纳可见分光光度 法［3］测定阿司匹药片中乙酰水杨酸的含量，操作简便、快速、准确, 实验本铁低，可用于阿司匹林药品的分析和产品质量操纵。
1仪器和材料
仪器：722型分光光度计（上海），容量瓶（25mL）,吸量管
（5mL , 1mL） o 材料：2mol • L-lNaOH, 4mol • L-1HC1, 10%FeC13, 7% 盐酸羟胺乙醇液；g -L-l乙酰水杨酸标准溶液;阿司匹林样品溶液（阿 司匹林肠溶片，配制成20片・L-1乙醇液）。
2方式和结果
阿司匹林肠溶片的要紧成份为乙酰水杨酸，分子中酯基在碱 性溶液中可与羟胺反映生成羟月亏酸;后者在酸性条件下与三氯化铁形 成酒红色的羟后酸铁，最大吸收波长为520nm,在必然浓度范围内， 吸光度呈线性关系，可测出阿司匹林药片中乙酰水杨酸的含量。
标准溶液系列和样品溶液的配制
别离取・L-1乙酰水杨酸标准溶液（空白溶液），，，，和阿司匹 林样品溶液置于25mL容量瓶中，别离加入7%盐酸羟胺乙醇液，2 mol • L-lNaOH ,放置3分钟，再别离加入4 mol・LTHC1和10%FeC13 各，加水至刻度，摇匀。
标准曲线的绘制
标准溶液系列和样品溶液放置10分钟后，用空白溶液做对
照，在520nm处测定吸光度。以吸光度为纵坐标，标准溶液浓度为横
坐标作图，绘制出标准曲线表1。表1标准系列溶液和样品液的配制 及吸光度的测定
实验序号1（空白）23456（样品）g -L-1乙酰水杨酸/总（稀释
后）/ C标准（稀释后）/g-？吸光度（A） 样品的测定和结果
通过测定样品的吸光度，从标准