《伴性遗传》.ppt

第3节伴性遗传
第2章 基因和染色体的关系
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1、概述伴性遗传的特点。（科学思维）
2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。（生命观念、科学思维）
3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。（科学探究、社会责任）
学习目标
［教学重点］伴性遗传的特点。
［教学难点］分析人类红绿色盲症的遗传。
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我为什么是男孩？
同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？
我为什么是女孩？
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一、性别决定
性染色体:
常染色体:

｛
与性别决定有关的染色体。
与性别决定无关的染色体。
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XY （异型性染色体）
XX （ 同型性染色体）
雄性:
雌性：
XY型性别决定
2 性 别 决 定的方式
ZW型性别决定
雄性♂
雌性♀
zz （同型性染色体）
zw （异型性染色体）
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式，包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。
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1概念：
伴性遗传
2分类
伴Ｘ染色体遗传
伴Ｙ染色：体遗传
伴X隐性遗传：
伴X显性遗传：
色盲 血友病
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传总是和性别相关联，称为伴性遗传。（色盲，血友病等）
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“棕灰色”
樱桃红色
二：人类红绿色盲症
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*
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
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P34资料分析
分析图解，确定色盲症的遗传类型
1、家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？
2、I代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？
3、I代中的1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
4、为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症?
5、从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？
6、从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性?
7、为什么色盲基因只位于X染色体上？
（男性 与性别有关）
（3号和5号）
（没有。因为I代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者）
（因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖）
（男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者）
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人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女 性
男 性
基因型
表现型
XBXB
正常
XBXb
正常
(携带者)
XbXb
色盲
XBY
正常
XbY
色盲
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