遗传系谱图中遗传病的判断及其概率计算张学习教案.pptx

会计学
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第一页，共22页。
一、人类(rénlèi)遗传病的类型及特点
（一）常染色体遗传(yíchuán)病
1、常染色体隐性遗传(yíchuán)（白化病 aa)
2、常染色体显性遗传(yíchuán) (并指 Aa、AA）
（二）伴性遗传(yíchuán)病
1、伴X染色体隐性遗传(yíchuán)
2、伴X染色体显性遗传(yíchuán)
3、伴Y染色体遗传(yíchuán)
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第二页，共22页。
（二）伴性遗传病的特点(tèdiǎn)
1、伴X染色体隐性遗传(以红绿色盲症为例）
特点：①男性患者(huànzhě)多于女性患者(huànzhě)；
女 性
男 性
基因型
表现型
正常
正常
（携带者 ）
色盲
正常
色盲
XAXA
XAXa
XaXa
XAY
XaY
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XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
交叉遗传：男性色盲的Xb只能从母亲传来，并且只能传给 他的女儿，不能传给儿子。
隔代遗传：男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。
特点(tèdiǎn)：②具有隔代遗传、交叉遗传的特点(tèdiǎn)；
红绿色盲遗传(yíchuán)系谱图
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XbY
XbY
XbXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
特点：③女患者的父亲、儿子一定(yīdìng)患病；
红绿色盲遗传(yíchuán)系谱图
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1、伴X染色体隐性遗传(yíchuán)
特点：①男性患者多于女性患者；
②具有隔代遗传(yíchuán)、交叉遗传(yíchuán)的特点；
③女患者的父亲、儿子一定患病。
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（二）伴性遗传病的特点(tèdiǎn)
2、伴X染色体显性遗传（以抗维生素D佝偻病为例）
特点：①女性患者(huànzhě)多于男性患者(huànzhě)；
女性
男性
基因型
表现型
患者
患者
正常
患者
正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
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抗维生素D佝偻病系谱(xì pǔ)图
特点：②连续(liánxù)遗传：具有世代连续(liánxù)性，即代代有病。 ③男患者的母亲、女儿一定患病。
IV
I
II
III
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
XDY
XDY
XDY
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2、伴X染色体显性遗传(yíchuán)
特点：
①女性患者多于男性患者；
②具有连续遗传现象； ③男患者的母亲、女儿(nǚ ér)一定患病。
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（二）伴性遗传病的特点(tèdiǎn)
3、伴Y染色体遗传（外耳道多毛症）
致病基因仅位于Y染色体上，无显隐之分；所以患者全为男性(nánxìng)，女性全部正常；遗传特点是：父传子、子传孙，具有世代连续现象。
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