白塞氏病治疗经验.doc

白塞氏病治疗经验.doc白塞氏病治疗经验摘要:白塞病又称贝赫切特综合征,是一种全身性免疫系统疾病, 属于血管炎的一种。其可侵害人体多个器官, 包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等, 主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等。贝赫切特综合征需要规律的药物治疗,包括各种调节免疫的药物, 不治疗则预后不好,严重者危及生命。关键词:白塞氏病;诊治;虹膜白塞氏病因累及多种器官并有多种表现故又称白塞氏综合征, 其特征是复发性口腔粘膜口疮样溃疡,生殖器溃疡和眼部疾患,通常称口- 生殖器- 眼三联征。本病并非罕见,各国及我国均有报道。但多发生于地中海沿岸国家,和日本。很早就有人发现这种疾病,但至 1937 年才由土尔其皮肤科教授 Hulusi Behcet ( 1899 ~ 1948 )作系统报道。 1 病因目前尚不清楚,可能与遗传(如 HLA-B51 基因) 、感染(部分患者可能与结核感染相关) 、生活环境有关。目前认为,该病的发病机制是患者在各种发病原因的作用下出现免疫系统功能紊乱, 包括细胞免疫和体液免疫失常, 嗜中性粒细胞功能亢进、内皮细胞损伤与血栓形成、免疫系统针对自身器官组织产生反应, 导致器官组织出现炎症, 产生破坏。最早许多学者( 包括白塞本人) 认为本病是病毒所致。有人曾从患者体内分离出病毒并直接接种于动物身上而产生该病。有的观察到患者的病毒中生抗体滴度增高。但也有许多人持反对意见, 认为本病没有流行性的特点, 同一家庭里也很少有 2 个人同时发病, 其次, 本病的特征是反复发作, 发作期间也较长,有些因素如重金属,食物,毒物, (如有机磷等)可激发可使复发,但目前有许多证据表明,细胞免疫参与本病的发生,日本人发现 42% 的患者在发作前血清抗粘膜抗体滴度迅速升高, 过后又迅速下降, 在缓解期则阴性。另外,人类白细胞抗原( HLA ) -B5 和 B27 的人发生率较高,这种组织型的患者分别占 % 和 % 。 2 临床表现 好发人群该病可见于我国各类人群,从青少年到老人都可患病, 中青年更多见,男女均可发病。 口腔溃疡患者主要表现为反复口腔溃疡、疼痛,溃疡面较深、底部多为白色或黄色,可以同时在多个部位出现多个溃疡(俗称“口疮”), 包括舌、口唇、上颚、咽部等。多数溃疡可自行好转,但常反复发作,严重者疼痛剧烈,非常影响进食。 生殖器溃疡除口腔溃疡外, 患者还可出现外阴部溃疡, 如男性及女性生殖器溃疡,这些部位的溃疡可较大,可以是单发的。 眼部病变部分患者还可表现为眼睛病变,出现眼睛红肿、疼痛、畏光或视力下降、视物不清,可以一只或两只眼睛受累。 皮肤表现还有些患者出现皮肤病变, 表现为面部、胸背部或其他部位“青春痘”样皮疹, 或类似于“疖子”的表现, 可自行好转, 但易反复发作。另外有的患者会出现下肢发绀、肿胀和疼痛, 可以触摸到“疙瘩”, 还有的患者下肢会出现反复发作的红斑, 大小不一, 可以从黄豆到铜钱大小,按压时疼痛,这种现象称为“结节红斑”。还有的患者在输液或抽血针眼局部会出现红肿或水疱或脓疱, 多数在注射后 24~ 72h 内出现, 这种现象被称为“针刺反应”阳性。 关节病变不少患者会出现关节疼痛或肿胀,可以单个或多个关节