伴性遗传和遗传系谱分析课件.ppt

关于伴性遗传和遗传系谱分析
第一页，本课件共有28页
一、性别决定
（1）概念：雌、雄异体的生物决定性别的方式
（2）染色体类型：常染色体和性染色体
（3）原因：性别主要由基因决定，某些染色体的出现与组合和性别紧密联系
第二页，本课件共有28页
男性染色体组型：
女性染色体组型：
44 + XY
44 + XX
常染色体 性染色体
常染色体 性染色体
染色体类型：
第三页，本课件共有28页
（5）决定时间：受精卵形成时。
（4）
第四页，本课件共有28页
精子
卵细胞
1 ： 1
22条+ Y
22条+ X
22对(常)+ XX(性)
♀
22对(常)+XY(性)
♂
22条+X
22对+ XX
♀
22对+XY
♂
人群中男女比例为什么接近于1：1？
×
受精卵
注意男孩的性染色体来源
第五页，本课件共有28页
①性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。
②异型的性染色体如X、Y或Z、W也互为同源染色体；
特别提醒：
第六页，本课件共有28页
控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。

二、伴性遗传
第七页，本课件共有28页

⑴伴X隐性遗传
⑵伴X显性遗传
⑶伴Y遗传
——如血友病、红绿色盲
——如抗VD佝偻病
——如外耳道多毛症
Y
第八页，本课件共有28页
（人类红绿色盲）
1．基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于 染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。
2．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b）
。
X
女性
男性
基因型
表现型
正常
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
携带者
色盲
正常
色盲
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男女婚配方式
XBXB
XBY
x
XBY
XBXb
x
XBY
XbXb
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
1
2
3
4
5
6
3、请书写红绿色盲症的遗传图解
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