第3节伴性遗传.ppt

第3节 伴性遗传(yíchuán)
第二章 基因(jīyīn)与染色体的关系
第一页，共22页。
二、人类(rénlèi)的性染色体
第二页，共22页。
一、你能分辨(fēnbiàn)出来吗？
第三页，共22页。
三、分析(fēnxī)人类的红绿色盲症
1、红绿色盲基因(jīyīn)位于X染色体上还是Y染色体上？
2、红绿色盲基因(jīyīn)是显性基因(jīyīn)还是隐性基因(jīyīn)？
3、红绿色盲的遗传有什么特点？
第四页，共22页。
三、分析(fēnxī)人类的红绿色盲症
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常（携带者）
色盲
正常
色盲
人的正常(zhèngcháng)色盲和红绿色盲的基因型和表现型
第五页，共22页。
四、红绿色盲遗传(yíchuán)规律
1、隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上
2、男性患者多于女性(nǚxìng)患者
3、男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来
4、男性红绿色盲基因只能传给女儿
5、女患者的父亲和儿子一定患病
6、往往有交叉遗传、隔代遗传现象
第六页，共22页。
五、伴性遗传(yíchuán)
决定色盲的基因位于性染色体上，所以遗传上总和(zǒnghé)性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
　　伴性遗传：控制某种性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象
第七页，共22页。
六、抗维生素D佝偻病的遗传(yíchuán)规律
1、显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上
2、女性(nǚxìng)患者多于男性患者
3、男患者的母亲和女儿一定患病
4、具有世代连续性
第八页，共22页。
七、外耳道多毛症（伴Y遗传病）
1、患者(huànzhě)的基因型XYM
2、Y染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系
3、患者(huànzhě)全为男性，具父传子，子传孙。
第九页，共22页。
1、两者在体细胞和生殖细胞中均存在(cúnzài)；
2、在体细胞中都是成对存在(cúnzài)，
　 在生殖细胞（精子、卵细胞）中都是成单个存在(cúnzài)。
性染色体与常染色体的分布(fēnbù)
第十页，共22页。