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（医疗药品管理）药理学笔
记总结 : .
执业药师考试专业知识壹之药理学笔记总结
药物作用：药物和机体细胞间通过分子相互作用所引起的初始作用，是动因，
有其特异性。量效关系：药物剂量和其药理作用于壹定范围内成比例。受体：存于于细胞膜上、胞浆内或细
胞核上的大分子蛋白质，它能识别周围环境中某种微量化学物质，首先和之结合，且通过中介的信息传导和
放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。TD50/ED50TC50/EC50或称为治疗指数，此数值越大越安全。
ED95TD5和之间的距离的距离成为安全范围，越大越安全。
第壹重点：药物的药理作用（特点）和机制
样作用（用阿托品拮抗）。缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。：M
用于青光眼。
：胆碱脂酶抑制剂。用于重症肌无力，术后腹气胀及尿潴留，阵
发性室上性心动过速，肌松药的解毒。禁用于支气管哮喘，机械性肠梗阻，尿路阻塞。M样作用可用阿托品
拮抗。
：胆碱脂酶复活药，有机磷酸酯类中毒的常用解救药。应临时配
置，静脉注射。
：M Ach M或拟胆碱药对胆碱受体的激动受体阻滞药。竞争性拮抗
作用。用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，虹膜睫状体炎，眼底检查，验光，抗感染中毒性休克，抗心律
失常，解救有机磷酸酯类中毒。禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中
。同类药物莨菪碱。合成代用品：扩枢兴奋症状，同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“”阿托品化
瞳药：后马托品。解痉药：丙胺太林。抑制胃酸药：哌纶西平。溃疡药：溴化甲基阿托品。
：东莨菪碱中枢镇静及抑制腺体分泌作用强于
阿托品。仍有防晕止吐作用，可治疗帕金森氏病。山莨菪碱可改善微循环。主要用于各种感染中毒性休克，
也用于治疗内脏平滑肌绞痛，急性胰腺炎。
：肌松作用，全麻辅助药。呼吸肌麻痹用新斯的明解救。
：速效短效肌松药，插管时作为全麻辅助药。禁用于胆碱酯酶缺
乏症病人，和氟烷合用体温巨升的遗传病人，青光眼，高血钾患者（持续去极化，释放K过多）如偏瘫、烧