核桃组织培养研究
核桃是我国重要的经济林树种。 近几年国内外研究人员在核桃离体培养方面
取得了一定的进展 , 但初代培养污染率高、离体培养褐变严重、芽增殖系数低、
器官再生难等问题一直未能得到很好解决。
本文以核桃叶片、叶柄、茎段为外植体 , 对其离体培养涉及的多种影响因素
进行了研究。主要研究结果如下：%HgCl2+4温80消毒2次 5min效果较好，%,%;%HgCl2消毒8min 效果最佳 , 存活率 %,污染率 %。
2. 茎段初代培养的最佳褐变抑制步骤为 :1) 茎段外植体采集后立即保存在灭
菌的抗氧化溶液(50mg/LAC+200mg/LVC+100mg/LPVP);2)外植体经冲洗消毒后 浸泡在该抗氧化溶液中待用；3)外植体经切割后接种到含有100mg/LPVP-40的 DKVW&养基中，%。 的效果不同，以DK她诱导腋芽萌发的最佳培养基，%,有效芽率 %。
4. 细胞分裂素和生长素单独使用或组合使用都对腋芽增殖有显著效
果,DKW+6-+，增殖倍数
,平均芽高1cm。§有极显著影响，最佳壮
苗培养基为DKW+NAA2mg/S+f 40g/L,,。
，首先用1/4DKW+,然后转至不含生 长调节剂的1/2DKW旁养基中，光下培养,20d后个别植株产生了不定根。 组织诱导以叶柄作为外植体效果最佳。
三种生长调节剂对愈伤组织诱导率的作用从大到小依次
为:NAA>TDZ>6-BA。当培养基为 DKW++TDZ
+6- 时 , 叶片和叶柄诱导率达到 70%以上 , 愈伤组织为黄绿色的
疏松颗粒。
但是愈伤组织没有不定芽发生。
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