白芍不同炮制品中芍药苷含量及镇痛作用_刘皈阳.pdfPC12细胞损伤具有保护作用,其机理可能与阻断 NMDA受体功能相关[10、11]。目前NMDA受体拮抗剂已成为开发新型抗焦虑剂的候选化合物[12]。在应激情况下,神经肽精氨酸-加压素(AVP)在下丘脑室旁核中释放显著增加,AVP对下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)及应激激素的分泌具有抑制作用。脑微透析给予200pg的AVP或ip500ngAVP可增加大鼠在高架十字迷宫中在开臂内运动时间百分率, 说明AVP调控大鼠的焦虑行为[13、14]。Liebsch报道,微透析5ngAVP拮抗剂增加高架十字迷宫中大鼠进入开臂的次数百分率及在开臂内的运动时间, 提示AVP拮抗剂具有抗焦虑作用[15]。内源性AG 共存于AVP阳性神经元、下丘胞室旁核与视上核的神经元及垂体后角内分泌腺的神经内梢上[16],下丘脑室旁核也是应激激素促肾上腺皮质激素CRF阳性神经元密集的区域。放免测定发现AG10~ 30μmol·L -1浓度依赖地抑制离体神经末梢去极化引起的AVP的释放[17]。此外,AG对Ca 2+通道电流有抑制作用。因此,AG作为神经调质可能通过调控 Ca 2+通道,影响神经末梢AVP的释放,调控HPA轴, 参与对焦虑、抑郁等情绪反应的调控。参考文献: [1] ReisDJ, [J].TrendsPharmacolSci,2000,21(5):187 [2] 李锦,李昕,裴钢, dependenceonmorphineinguineapigileuminvitro[J].中国药理学报,1998,19(6):564 [3] 李锦,李昕,裴钢, enhancementonmorphineanalgesiainmiceandrats[J].中国药理学报,1999,20(1):81 [4] 李锦,李昕,裴钢, substanceonmorphineinmice[J].中国药理学报,1999,20(3):232 [5] 李锦,李昕,裴钢,[J].中国药物依赖性杂志,1999,8(3):178 [6] 龚正华,李云峰,李锦,[J].解放军药学学报,2003,19(6):417 [7] ZomkowkiAD,HammesL,LinJ,- pressant-likeeffectsintwomodelsofdepressioninmice[J]. Neuroreport,2002,13(4):387 [8] ReisDJ, [J].TrendsPharmacolSci,2000,21(5):187 [9] ReisDJ,:anendogenousligandatimidazoline receptorsmaybe
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