化验室管理学习制度.docx

化验室管理学习制度.docx目录
第一章⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯量管理准
第二章⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯化学管理准
第三章⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯化室器具、管理准
第四章⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯化室安全管理准
第五章⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯人培和位技兵准
第六章⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯律管理准
第七章⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯各能人准
第一章 量管理准
一、化验室管理制度
1、实验室是分析科研工作场所，凡进入实验室工作人员必须遵守实验室
管理制度。
2、实验室是实行专人负责制，主任负有实验室领导责任，实验室内禁止
任何非实验活动。
3、进入实验室工作必须着工作服，非实验室工作人员经许可方可入内，
长时间停留须经主任同意。
4、实验室要求整齐清洁，各种仪器摆放有序，做到各种器具摆放规格化，
实验室不得带入或存放实验用品。
5、样品分析完毕后，分析人员必须把用过的器皿与装样器具清洗干净放
回指定位置，供下次使用，操作台面及地面要及时清扫干净保持室内卫生。
6、实验室所用化学试剂要设专人保管，并定期检查使用保管情况，易燃
易爆物品不得在室内大量长期存放，室内保存的少量剧毒试剂应加锁存
放，并由技术人员与具体工作人员共同登记使用。
7、实验室工作要严格执行（防止中毒制度）（防止燃爆制度）（防止化
学腐蚀灼伤烫伤制度）确保安全生产。
8、剧毒溶液不管浓度大小，使用多少配制多少。实验未完的剩余溶液
应置于专柜中加锁保管。实验完毕后的剩余溶液，应报请实验室负责人
以适当的方法处理掉
9、所有试剂瓶应粘贴醒目的，与内容物相符的标签。标签的大小应与瓶
子大小相称。非涂塑标签应涂蜡，以免被溶液腐蚀。损坏的标签应及时更
换。标签上应注明溶液名称 、浓度、配制日期以及有效期，倒取溶液时
不要污染标签。
二、化验室质量管理制度
1、化验分析用的分析仪器,计量器具,化学试剂等,都应符合标准和试验方法规定的技术条件要求,仪器使用前要检查,不符合标准使用,特殊情况要经质量部门批准后方可使用。计量器具必须定期校验，试剂应定期配制或标定，对于影响化验分析结果准确性的仪器，表设备一律停止使用，并上报有关领导。
2、化验分析应严格按照产品质量规定的标准进行，必须做到五准确（采
样，基准，分析，计算，结果）三及时（及时采样，及时分析，及时报结
果）和三检查（自检，互检和班长检查），凡正式报出的结果班长必须登
记上帐。
3、化验室严格按照《检验计划》规定的分析频次进行馏出口检测，成品
出厂时必须严格执行产品标准规定的分析项目进行检测，不得擅自删减分
析项目。
4、化验人员必须遵守操作规程，凡违反操作规程的试验结果一律作废，
应重新试验，如因此造成后果试验人员负责。
5、所有化验样品必须采够复查量，化验结束时样品按下列时间保留：
、成品罐 24小时；
，车间没有异议时，保留到下个样前，不合格的馏
出口样品保留24小时。
，成品罐封样保留三个月，成品槽车封样保
留一个月。
6、凡出现异常结果，经车间与化验室协商同意，可进行复查。
7、凡是报出的分析结果,经复查与原结果不符(超出化验分析误差范围)按化
验外错处理,要统计化验准确率,由于化验外错造成生产损失者 ,要按质量事
故处理。
8、在所有取样或分析过程中，如发现异常现象，化验班长必须立即报告
上级。
9、按照有利于生产操作，有利于质量监督和保证产品质量原则，制定化
验分析计划。
10、每月技术员对化验员进行两次质量考核。
11、每月召开一次质量会议，检查质量管理活动情况。
三、样品检验计划
1、化验室样品分析检验项目和频次根据实际生产情况进行。
2、装置开工时样品不稳定，化验频次较多。
3、原料进厂和成品出厂时须对样品进行全分析。
4、生产平稳时检验频次和分析项目如下表：
四、原料及成品采样规定
油品：
1、 进行采样之前对所有采样瓶进行除杂质、除水处理。
2、 采样时穿工服，佩带好劳动保护和安全防护用品，使用防爆工具。
3、 到达采样地点后，先排放身上的静电，确定采样周围环境安全后，
方可进行样品采集工作。
4、 采集成品罐样品时，由于罐底部有采样器，要求采集样品必须充分
排除管道内残存样品。
5、 对于没有底部采样器的油罐，严格按照《石油产品采样法》中要求
采集上、中、下部样品，混匀。
6、 对于采回来的样品，两瓶全作密度分析，能够立即发现油品是否存
在分层情况。如果密度不同，确认采样无