伴性遗传的课件.ppt

伴性遗传的课件
第1页，本讲稿共41页
红绿色盲检查图
在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？
检测：你的色觉正常吗？
第2页，本讲稿共41页
有两个驼峰的骆驼
第3页，本讲稿共41页
数字五十八，黄5红8
第4页，本讲稿共41页
7
第5页，本讲稿共41页
１２８
第6页，本讲稿共41页
道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。
人类红绿色盲症
第7页，本讲稿共41页
思考：从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？
1、道尔顿不放过身边的小事，对心中的疑惑进行认真的分析和研究，道尔顿的这种认真态度是学习科学的重要品质之一。
2、道尔顿勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现公之于众，这种献身科学、尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一。
第8页，本讲稿共41页
对人类红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析）
问题思考：
1、家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？
2、Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？
3、Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
4、为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？
5、从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？
6、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
第9页，本讲稿共41页
红绿色盲及其特点：
症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。
第10页，本讲稿共41页