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据当年出题助教给的要点进展的总结〔见文末图片〕，可能由没写全或者自己比较熟悉就没总结的地方，每年考核重点也在变化，仅供参考，一般考试涉及知识点很全，没有考不到，只有想不到，思考题也要复习到，会有原题
容：重面不重点，包括绪论课，实验根底知识与根本操作。色谱、合成实验等。
题型：填空题，图释题，纠错题，简答题，综合题
绪论课知识点提要
产率的计算：
理论产量：根据反响式原料全部转化成产物的数量。
实际产量：实验中获得的纯产物的数量。
产率：实际产量/理论产量*100%。
[/(210*)]*100%=% 注意有效数字
2. 环保要求：节约；回收〔所有产品和局部溶液需要回收〕
严禁使用有机溶剂清洗仪器〔浪费、乙醇等易燃的不能直接倒入水池中〕
防火：不能用烧杯或敞口容器盛装易燃物
金属着火只能用黄沙灭火
有贵重仪器的实验室不能用干淀粉灭火器因为干粉灭火器中含有NaHCO3，受热分解产生H2O，导致干粉附着在仪器外表损坏仪器，精细仪器的灭火应该使用
防爆：常压蒸馏制止在封闭体系进展
局部危险品标志
个人平安：紧急洗眼器的位置：每个实验台上，水龙头旁边；淋浴花洒的位置：楼道里；灭火器的位置：
浓酸烧伤：大量水洗，3-5%碳酸氢钠溶液洗，涂烫伤油膏。
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浓碱烧伤：大量水洗，1-2%硼酸溶液洗，涂烫伤油膏。
取样本卷须知：玻璃棒转移液体，镍勺、刮刀转移固体
取样：取出的试剂……立即盖好药瓶的瓶盖……回收试剂，切记不要与原试剂混淆……药品遗洒后必须立刻清理〔尤其使用电子天平，上面不能残留任何药品〕。
升华法：
水蒸气蒸馏法：
有机化学文献常见英文缩写：
临床药物合成阿司匹林的方法：
〔酸酐〕〔酰氯〕
化学设计多步合成
药物手性差异导致疗效不同
还会考各仪器名称，一些不常用的一定要记住，会考实验装置图
第一次实验提要
位置：门；通风橱：实验室两头
常压蒸馏：在一个气压下进展，利用蒸馏操作别离两种混溶液体的操作
【原理】蒸汽压：由于分子运动，液体分子有变为气体分子的倾向，用来衡量这种倾向大小的客观量度为蒸汽压。
蒸汽压和温度有关，T↑，蒸汽压↑
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当蒸汽压等于外界压力时〔到达饱和蒸气压〕，液体沸腾
此时对应的温度为沸点
蒸馏：将液体加热至沸腾变为蒸汽，然后使蒸汽冷却，再凝结为液体，这两个过程的联合操作就是蒸馏
沸程：记录液体开场馏出时第一滴和最后一滴时温度计的读数，该温度围为沸程
温度计示数随加热时间的变化：温度不变，快速上升，到达沸点，稳定下来；提高温度继续加热，温度显著上升；维持原来温度加热，温度计示数骤然下降，应停顿蒸馏
前馏分：在温度到达预期馏分的沸点之前，可能带有沸点较低的液体先被蒸出
共沸物：当两种或多种不同成分的均相溶液，以一个特定的比例混合时，在固定的压力下，仅具有一个沸点
恒沸点：沸点不因蒸馏的进展而改变的溶液进展蒸馏时的沸点
【用途】别离互溶液体混合物，测定物质的沸点
【适用条件】非挥发性和挥发性或两种液体的沸点相差30℃以上；蒸馏物质在沸点围不发生分解等化学反响，混合的蒸馏物质在加热条件下彼此不发生化学反响〔自身的、相互的〕
【装置】蒸馏局部〔热源：电加热套+电磁搅拌器，温度高于被蒸物质沸点30℃；蒸馏瓶：圆底烧瓶，，受热均匀，液体的量1/2-1/3〕、冷凝局部〔沸点在130℃以下用直形冷凝管〕、接收局部〔梨形瓶、圆底烧瓶、锥形瓶均可，单尾接引管〕
安装与撤除的顺序：从左下到右上，撤除顺序正好相反
常压蒸馏装置严禁装成封闭体系
双顶丝在铝夹子的下方，防止固定不够紧时铝夹子掉落损坏仪器；铝夹子夹在烧瓶、冷凝管颈部
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