乐伐替尼与瑞格菲尼对肝癌细胞PD-L1的作用及机制.pdf

第 卷 第 期
45 　 11 贵 州 医 科 大 学 学 报 3( 3)、 1-C( 1 )、
酶 CDK 丝裂原活化蛋白激酶 MAPK 表皮生长因子受体 EGFR 间变性淋巴瘤激酶 ALK 及 TGF-β
5( 5)、 ( 14)、 ( )、 ( ) 1
的 表达 采用 实验检测各组肝癌细胞中 和 的蛋白表达量 取 周龄雌性裸鼠
mRNA , Western blot PD-L1 TGF-β1 ; 4
小鼠 只 人肝癌 细胞皮下接种于小鼠右侧腹肋下 周后将皮下成瘤的小鼠随机均分为对
(BALB / c) 30 , Hep3B ,1
照组 乐伐替尼组 注射乐伐替尼 及瑞格菲尼组 注射瑞格菲尼 于末次给药后 处死小鼠 采用
(DMSO)、 ( ) ( ), 24 h ,
实验检测各组小鼠皮下瘤组织 和 的蛋白表达量 结果: 与对照组比较 乐伐替尼组
Western blot PD-L1 TGF-β1 。 ,
和瑞格菲尼组小鼠皮下肝癌移植瘤组织中 HIF α MYC HIF α 及 MUC -C 表达均上调 STAT CDK