伴性遗传用.ppt

伴性遗传用
第1页，本讲稿共28页
我为什么是男孩？
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成女性，有的发育成男性？
我为什么是女孩？
第2页，本讲稿共28页
正常男性的染色体分组图
正常女性的染自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号（儿子）？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
男性。说明色盲的遗传与性别有关。
没有，因为Ⅰ代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者，然而第Ⅱ代2号并没有色盲。
这说明红绿色盲基因位于X染色体上。
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（2）Ⅰ代中的1号（父亲XY）是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号?
红绿色盲基因位于X染色体上。
Ⅱ代中的3号和5号女儿。因为女儿一定会获得来自父亲的X染色体。
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（3）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？这说明红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
因为Ⅱ代3号和5号有两条X染色体，一条来自父方，另一条来自母方。她们的色盲基因不表现的原因为色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所遮盖。
红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病
这说明红绿色盲基因是隐性基因。
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思考：为什么色盲基因只位于X染色体上？
色盲基因是位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。记作：Xb
Y染色体过于短小而没有这种基因。
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3、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女 性
男 性
基因型
表现型
XBXB
正常
XBXb
正常
(携带者)
XbXb
色盲
XBY
正常
XbY
色盲
讨论：从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？
思考：从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？
致病基因：隐性基因，通常用字母b表示；它和它的等位基因（即正常基因B）仅位于X染色体上。
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XY同源区段
Y非同源区段
X非同源区段
X染色体
Y染色体
许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。如人类血友病也是伴X染色体隐性遗传病
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XbY
Xb
女性正常
男性正常
红绿色盲基因的传递途径：
母亲—→男性患者—→女儿
亲代：
配子：
子代：
XBXB
XB
Y
XBY
XBXb
女性携带者
×
×
XBY
XB
Xb
XB
Y
XBXB
XbY
XBXb
XBY
女性正常
男性色盲
女性携带者
女性携带者
1 : 1 : 1 : 1
1 : 1
伴X隐形遗传有什么特点？
XBXb
交叉遗传
男性正常
男性正常
男性色盲
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思考：
（1）.女性携带者与男性色盲婚配
XBXb
XbY
配子
子代
XB
Xb
Xb
Y
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带者
男性正常
女性色盲
男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
(女患父必患)
女儿色盲父亲一定色盲
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（2）.女性色盲与男性正常婚配
XbXb
XBY
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 : 1
(母患子必患)
母亲色盲儿子一定色盲
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4、红绿色盲的（ 伴X染色体的隐性遗传病）遗传特点：
a、患者有明显的性别倾向且男性患者多于女性患者
d、女患者的父亲和儿子一定是患者。
(女患父必患，母患子必患)
（一般有此特点）。
b、交叉遗传（男性患者的色盲基因来自他的母亲传给女儿。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女）。
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例题演练
〖例题1〗人类的精子中含有的染色体是（ ）
A．44+XY
B．23+X或23+Y
C．22+X或22+Y
D．44+XX
C
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〖例题2〗血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是（ ）
A．外祖父→母亲→男孩
B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩
D．祖母→父亲