注射用鼠神经生长因子对缺氧缺血性脑病患儿神经功能及内源性神经生长因子的影响.pdf

实用中西医结合临床 2021 年 4 月第 21 卷第 7 期 ·47 ·
注射用鼠神经生长因子对缺氧缺血性脑病患儿神经功能
54 例，按随机数字表 现及磷酸肌酸激酶水平明显好转；好转为症状改善，
法分为对照组和观察组，各 27 例。 对照组男 15 例， 神经系统体征（神经反射、肌张力等）异常；影像学改
女 12 例；胎龄 37~41 周，平均（±）周；体 善不明；无效为症状无明显改善或加重。治疗有效率
质量 2~5 kg，平均（±） kg；临床分度：轻度 =（治愈例数 + 好转例数）/ 总例数×100%。 （2）两组
16 例，中度 8 例，重度 3 例；分娩方式：阴道分娩 17 神经功能缺损评分比较， 采用美国国立卫生研究院
例，剖宫产 10 例。 观察组男 14 例，女 13 例；胎龄 卒中量表（NIHSS）[4]评估治疗前及治疗 4 周后两组
37~41 周，平均（±）周；体质量 2~5 kg，平 神经功能缺损程度，共包含 11 项，总分 0~42 分，评
均（±） kg；临床分度：轻度 15 例，中度 9 分越低则患儿神经功能越好。（3）两组治疗前后内源
例，重度 3 例；分娩方式：阴道分娩 16 例，剖宫产 11 性神经生长因子（NGF），分别于治疗前及治疗 4 周
例。 两组性别、胎龄、体质量、临床分度及分娩方式 后， 采集患儿空腹静脉血 1 ml 加入 20 μg 抑酞酶，
比较，差异无统计学意义（P＞），具有可比性。 在 2~8℃条件下离心，得到血清样本，稀释后以酶联
入组标准 （1）纳入标准：符合《临床疾病诊断 免疫吸附法测定两组血清内源性 NGF 水平。
与疗效判断标准》[3] 中新生儿缺血缺氧性脑病的诊 统计学方法 采用 统计学软件分析
断及分度标准；患儿监护人已知本研究，并签署知情 处理，计数资料以率表示，组间比较采用 x2 检验，等
同意书。 （2）排除标准：药物过敏；患儿母亲孕期服 级资料采用秩和检验；计量资料以（x ±s）表示，组
用对神经系统造成影响的药物或患有影响胎儿神经 间比较采用 t 检验； 以 P＜ 为差