遗传系谱图的分析复习培训教材.ppt

伴X显性遗传病的特点：
（1）女性患者多于男性
（2）连续遗传
（3）交叉遗传（父病女必病，子病母必病，母正常子必正常）
（1）连续遗传(父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽)
（2）患者全部是男性，女性都正常。
例子：外耳道多毛症
患抗维生素D佝
偻病，妻子正常；乙家庭中，夫妇都表现正常，但
妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、
乙家庭应分别选择生育 （ ）
、男孩 、女孩
、女孩 、男孩
C
。一对夫妇均正常，他们的父母也都正常，但丈夫的妹妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶症。这对夫妇生患病儿子的概率（ ）

解析 根据“无中生有为隐性”可以判断这种遗传病为隐性遗传病，根据“丈夫的妹妹是患者而其父亲正常”可排除伴X隐性遗传的可能，确定该遗传方式为常染色体隐性遗传。因为这对夫妇的父母的子女都有患者，可推出这对夫妇的父母都为致病基因的携带者（设为Aa）。则这对夫妇的基因型为AA（占1/3的可能）或Aa（占2/3的可能），生患病儿子的概率为：2/3×2/3×1/4×1/2=1/18。
B
练习3.(09·南通模拟)如图所示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（ ）



，所生男孩患病的
概率是9/16
D
解析 “无中生有”可判断出甲、乙病都是隐性遗传病，又由“2号不带甲病基因”判断甲病为X染色体上的隐性遗传病，A正确；由5号女性患病，但其父母正常，判断乙病为常染色体上的隐性遗传病，可据题设1、2号的基因型分别为BbXAXa、BbXAY，4号是纯合子的概率为1/3×1/2=1/6，故4号是杂合子的概率为5/6，B正确；1号的基因型为BbXAXa，4号的基因型为BbXAXa的概率是2/3×1/2=1/3，C正确。
答案 D
练习4.(09·广州模拟)某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是（ ）
；在周围熟悉的4~10个家系调查
；在患者家系中调查
；在学校内随机抽样调查
；在患者家系中调查
解析 调查某种遗传病的遗传方式应对某个典型的患者家系进行调查，而且要选择单基因遗传病进行调查。青少年型糖尿病为多基因遗传病，不适合进行遗传病的遗传方式调查研究。
B
练习5.（09·临沂质检）下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是 （ ）



半，即23条染色体的碱基序列

类遗传病
D
练习6.（09·龙岩质检）狗的皮毛颜色是由位于两对常染色体的
两对基因（A、a和B、b）控制的，共有四种表现型：黑
色（A B ）、褐色（aaB ）、红色（A bb）和黄
色（aabb）。
（1）若右图示为一只黑色狗（AaBb）产
生的一个初级精母细胞，1位点为A，2位
点为a,造成这一现象的可能原因是 。
如果以后该细胞减数分裂正常进行，至少能产生 种不同
基因型的配子。
（2）两只黑色狗交配产下一只黄色雄性小狗，则它们再生
下一只纯合褐色雌性小狗的概率是 。
（3）狗体内合成色素的过程如下图所示，该过程表明：基
因控制生物性状的途径之一是基因通过 ，从而控制性状。
基因突变、交叉互换
控制酶的合
成来控制代谢
3
1/32
解析 （1）由题干中细胞示意图可知，同一条染色体的姐妹染色单体1、2位点的基因不同，原因可能是间期复制时发生了基因突变，或四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，该细胞若正常进行减数分裂则至少能产生AB、aB、ab（或AB、aB、Ab或Ab、ab、aB或Ab、ab、AB）三种不同基因型的配子。
练习7．(2009·上海卷·40)回答下列有关遗传的问题。
⑴图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因仅次于图中＿＿ 部分。
 
⑵图2是某家庭系谱图。
 
1)甲病