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中枢系统给药.ppt


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中枢系统给药
第1页,本讲稿共16页
第一节 镇静药和安定药
镇静药
镇静药 是能对中枢神经系统产生抑制作用,从而减弱机能活动、调节兴奋性、消除躁动不安和恢复安静的药物。
催眠药 是能诱导睡眠或近似自然睡眠,维持正常睡眠中枢系统给药
第1页,本讲稿共16页
第一节 镇静药和安定药
镇静药
镇静药 是能对中枢神经系统产生抑制作用,从而减弱机能活动、调节兴奋性、消除躁动不安和恢复安静的药物。
催眠药 是能诱导睡眠或近似自然睡眠,维持正常睡眠并易于唤醒的药物。
安眠药 能诱导深度睡眠但仍能唤醒的药物。
第2页,本讲稿共16页
高剂量催眠,低剂量镇静
所产生的镇静、催眠抑或镇痛作用,除剂量外,还与药物的种类和动物的种属有关。
常见的药物:
水合氯醛类:水合氯醛
巴比妥类:苯巴比妥
苯二氮卓类:地西泮、咪达唑仓
α2 受体激动剂:赛拉嗪、地托咪啶、美托咪定、赛拉唑
苄咪甲酯
第3页,本讲稿共16页
安定药
安定药 是一类能缓解焦虑而又不产生过度镇静的药物。
轻度安定药 又称抗焦虑药,能部分驱散焦虑的感觉,多数具有镇静和催眠作用。
代表药物:
苯二氮卓类:地西泮、咪达唑仓
丁螺环酮
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深度安定药 又称神经松弛剂或抗精神失常药,能使激动或易动的动物安静下来,并能调节或控制他们的行为或精神病态。
丁酰丙类:氟哌利多、氮哌酮、氟苯哌丁酮
代表药物:
噻吩嗪类:氯丙嗪、丙嗪、乙酰丙嗪
萝芙木全碱
第5页,本讲稿共16页
氯丙嗪
药理作用:
氯丙嗪可阻断多巴胺(DA)受体、α受体及M受体。阻断多巴胺(DA)受体,使细胞内cAMP含量下降,磷酸肌醇的水解变缓自发的运动活动持续下降,从而产生镇静、抗精神失常、行为矫正及止吐等作用。表现为血管扩张和心肌收缩力增强, 改善微循环,抑制体温调节中枢,使体温下降,加强中枢抑制药的作用。
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应用:
(1)抗精神病作用
(2)镇吐作用
(3)调节体温
(4)加强中枢抑制药作用 可加强麻醉药、镇静、催眠药及镇痛药作用
(5)抑制促性腺释放激素分泌 、促皮质激素和生长激素的分泌
(6)抑制血管运动中枢和直接扩张血管平滑肌作用,引起血管扩张,血压下降
麻醉前给药可镇静;止吐
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地西泮
药理作用:
本品为苯二氮卓类抗焦虑药,具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用。主要作用于大脑的边缘系统和脑干的网状结构,其抗焦虑作用选择性很强,与中枢苯二氯卓受体结合而促进γ-氨基丁酸(GABA)的释放或突触传递功能有关。经肝脏代谢为奥沙西泮,仍有生物活性,故连续应用可蓄积。可透过胎盘屏障进入胎儿体内。主要自肾脏排出,亦可从乳汁排泄。本药会产生蓄积,孕妇、孕畜忌用。
第8页,本讲稿共16页
应用:
1.焦虑症及各种神经官能症
2.失眠:尤对焦虑性失眠疗效极佳
3.癫痫:可与其它抗癫痫药合用,治疗癫痫大发作或小发作
4.各种原因引起的惊厥:如子痫、破伤风引起的惊厥
5.脑血管意外或脊髓损伤性中枢性肌强宜或腰肌劳损、内镜检查等所致肌肉痉挛
第9页,本讲稿共16页
赛拉嗪
药理作用:
、镇痛和肌肉松弛



应用:
可用于放射诊断、外科手术及催吐
第10页,本讲稿共16页
水合氯醛
药理作用:
具有镇静、催眠和轻度麻醉作用,主要抑制网状结构的上行激活系统,对生命中枢无明显影响。大剂量引起深度睡眠和血压下降。
应用:
,适用于入睡困难的患者
,可镇静和解除焦虑
,用于癫痫持续状态的治疗 ,也可用于脑炎、破伤风及其他中枢兴奋药引起的惊厥。

,可施行手术
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硫酸镁
给药途径不同,硫酸镁可产生完全不同的药理作用。
口服给药:
,口服硫酸镁有良好的导泻功能
,反射性地引起总胆管括约肌松弛、胆囊收缩,从而促进胆囊排空,有利胆之功效
应用:
可用于治疗便秘、肠内异常发酵;与驱虫剂并用,可使肠虫易于排出 ;治疗胆囊炎胆石症 。
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静脉注射给药:
硫酸镁可抑制中枢神经系统,松弛骨骼肌,具有镇静、抗痉挛、扩张冠脉以及减低颅内压等作用
应用:
、子痫、尿毒症、破伤风、急性心肌梗死、心绞痛及高血压等
,注射给药,过量镁离子可直接扩张周围

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  • 时间2022-02-03